医疗器械注册专员

职责描述：
1、负责医疗器械产品检测事务，跟踪、推进项目进度，协调解决检测过程中的问题；
2、负责医疗产品国际、国内的注册工作，包括注册资料的编写、递交和进度跟进；
3、负责产品相关的医疗器械法规和标准的搜集更新工作；
4、其它与产品注册相关事宜。
任职要求：
1、本科及以上学历，生物医学工程、电子、化学等理工科专业；
2、2年以上医疗产品注册认证经验；
3、具有较强的工作责任感，良好的组织和沟通协调能力；
4、熟悉有源、无菌医疗器械产品相关标准；
5、具备一定的英语听说读写能力，英语水平CET-4以上，熟练使用Word、Excel等office软件；
6、做事认真细致，学习能力强，工作积极主动，较强的团队合作意识。