职位描述
三类医疗器械二类医疗器械IVD生产管理质量体系管理GMP认证ISO认证CE认证ISO13485
岗位职责:
1.带领并监督生产团队保证质量,保证数量的完成生产任务;
2.制定生产目标,人员安排,对于生产进行精细化管理;
3.编制、审阅工艺文件,完善生产的各项规章制度;
4.持续进行降本增效;
5.参与产线设计的讨论,逐步提升生产的自动化能力。
任职资格:
1.专业及以上学历,机械,电气,医药等相关专业的优先考虑;
2.正规生产企业二年或以上生产管理经验的候选人优先考虑,不限于医疗器械行业,电子,药品等行业均可;
3.良好的自律性,良好团队组织和监管能力。
预期收获:
1.良好的工作氛围;
2.专业的工作性质。
1.带领并监督生产团队保证质量,保证数量的完成生产任务;
2.制定生产目标,人员安排,对于生产进行精细化管理;
3.编制、审阅工艺文件,完善生产的各项规章制度;
4.持续进行降本增效;
5.参与产线设计的讨论,逐步提升生产的自动化能力。
任职资格:
1.专业及以上学历,机械,电气,医药等相关专业的优先考虑;
2.正规生产企业二年或以上生产管理经验的候选人优先考虑,不限于医疗器械行业,电子,药品等行业均可;
3.良好的自律性,良好团队组织和监管能力。
预期收获:
1.良好的工作氛围;
2.专业的工作性质。
工作地点
烟台莱山区山东国际生物科技园

认证资质
营业执照信息

更新于 今天



