更新于 2026-05-23 00:02:40
职位描述
QA验证化学原料/化学制品医药制造
1负责协调与验证、确认相关的工作；制定年度验证计划并按计划完成；
2.负责起草或审核验证、确认方案和报告；
3.参与验证相关的变更、偏差、OOS的跟踪；负责验证相关数据的整理和分析回顾。
4.化学或药学本科及以上学历，3年以上药品质量或验证的工作经验；
5.熟悉国内外GMP法规指南相关知识，对于验证相关法规和指南有较强的理解和运用，能够熟练的运用各种工具来开展工作；
6.具备良好的学习能力、团队合作、沟通协调能力，有国外验证检查相关工作经验优先。
工作地点
连云区连云港大浦工业园临浦路22号
公司信息
江苏宇田医药股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
公司成立于2009年9月。公司主要致力于医药原料药和医药高级中间体的研发、生产与销售，是一家迅速发展的高新技术企业。其中包含配备齐全的研发技术中心2栋，行政办公楼1栋，合成车间10个，净化车间1个，仓库6个，以及员工餐厅、宿舍等辅助设施。我公司是一家拥有现代化科研设备和专业科技人才的高新技术企业，公司自成立以来，一直以“诚实守信 质量第一”为经营原则，致力于抗肿瘤药、心血管药、抗感染药及医药中间体等领域的创新发展，进行了多项产品新工艺的研究开发，并已获得十余项专利，取得一定科研成果。公司以创新为动力，质量为灵魂，安全环保为根本，为顾客提供质优价廉的产品，并能够满足国内外不同需求，远销日韩、印度、欧美等国家和地区。目前公司拥有员工500余人，骨干技术人员从事研发和产业化的工龄都在5年以上，具有丰富的药品研究和技术开发经验。
工商信息
企业名称 江苏宇田医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 朱万里
经营状态 存续
成立时间 2009-09-11
注册资本 4725.83万元
认证资质
营业执照信息
