更新于 5月20日
职位描述
药品临床研究
岗位职责:
-管理临床试验文件
-临床试验相关系统更新 -协助项目组收集、跟踪、整理临床试验进展等信息
-支持临床试验项目会议的组织、会议记录 -SUSAR 的准备和递交
-送翻文件，供应商付款；及其第三方vendor的合作和管理
-临床试验项目的物资管理
临床试验发票回收和整理等
岗位要求:
-统招本科及以上学历
-具备1.5年以上 CTA 工作经验，Global CRO/Pharma背景优先
-良好的沟通以及抗压能力
-良好的英文能力
工作地点
浦东新区上海有临医药科技有限公司
公司信息
上海有临医药科技有限公司
A轮 · 500-999人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
有临医药成立于2017年，总部位于上海。我们专注于肿瘤、自免、感染、神经及心血管领域，为新药临床试验提供全过程一体化专业服务：策略咨询、注册申报、医学事务、临床运营、数据管理与统计、临床药理、药物警戒、独立影像评估、生物分析、研究中心现场管理及人员外派服务。服务团队500人，驻地全国超过100个城市。核心团队均具备15年以上从业资历，已为200多项新药临床试验提供服务。我们与肿瘤、自免、感染、神经及心血管领域2000+深具行业影响力的临床专家、700+研究中心（包括复旦大学附属肿瘤医院内科、国家传染病医学中心、国家心血管病中心等多个国家级医学中心及临研体）建立有效合作关系。覆盖全国28个省和直辖市、100多个城市的临床研究网络，可以快速帮助客户匹配专家、中心和受试者资源。
工商信息
企业名称 上海有临医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 王俊林
经营状态 存续
成立时间 2017-01-10
注册资本 1580.63万元
认证资质
营业执照信息
