400-885-9898
职位描述
三类医疗器械无源医疗器械GMP认证ISO13485ISO认证洁净区工作
岗位职责：
1. 按照标准操作规程在洁净车间内完成医疗器械的生产、包装等工序；
2. 严格执行洁净车间的管理规范，保持生产环境的清洁与无菌；
3. 配合质量控制人员完成生产过程中的自检、互检及记录填写；
4. 及时报告生产过程中发现的异常情况，并协助进行问题排查。
任职要求：
1. 大专学历，生物、化学相关专业；
2. 0-2年工作经验，有洁净车间生产或实习经验更佳。
1. 按照标准操作规程在洁净车间内完成医疗器械的生产、包装等工序；
2. 严格执行洁净车间的管理规范，保持生产环境的清洁与无菌；
3. 配合质量控制人员完成生产过程中的自检、互检及记录填写；
4. 及时报告生产过程中发现的异常情况，并协助进行问题排查。
任职要求：
1. 大专学历，生物、化学相关专业；
2. 0-2年工作经验，有洁净车间生产或实习经验更佳。
工作地点
常州武进区福隆控股集团有限公司
认证资质
营业执照信息
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常州威克医疗器械有限公司
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职位发布者
蒋女士/人事经理
刚刚活跃立即沟通
江苏创英医疗器械有限公司江苏创英医疗器械有限公司成立于2010年4月，注册资本7000万元，是一家集研发、设计、加工、制造、销售口腔科种植牙、种植工具及手术器材的高科技新型企业。公司以打造口腔种植体民族自主品牌，提高人民生活质量为己任。不断加大科技研发和技术引进力度，并建立了完善的质量管理体系。公司投资购入了国内外顶尖的生产和检测设备，引进国际先进技术和加工工艺，不断完善公司产品种类和提高产品质量。开发的种植牙系统（商品名：Trau-St），已通过三类医疗器械生产企业许可，由种植体、基台、封闭螺丝、冠螺丝组成。该系统自2012年6月起进入临床阶段。创英植牙，中国人向世界的微笑！
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