职位描述
药品临床监查
岗位职责:
1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作;
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行;
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题;
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中;
5、协助研究者及时完成数据疑问 ;
6、及时、完整地收集研究相关资料;
专业知识及能力要求:
1、了解GCP及相关法规和临床试验项目流程要求;
2、具有肿瘤领域,最好是血液科临床试验项目经验;
3、熟悉苏大一临床试验流程。
工作地点
姑苏区苏州大学附属第一医院(总院)

工作地点

公司信息
北京夸克侠科技有限公司
A轮 · 100-299人 · 医药制造、医药制造、医疗设备/器械、生物工程
已审核
公司介绍
夸克医药创始于2011年,是由行业内资深团队组成的具有高美誉度的CRO服务公司。总部位于北京,在上海、广州、杭州、成都、武汉、郑州、沈阳等区域均设有分公司及办事处,服务涵盖药物与器械临床研究、数据管理与统计分析、SMO等全方位业务板块。并提供国际注册服务,覆盖欧洲、澳洲、北美等地区。 夸克医药秉承“陪伴成长,成就客户”的服务理念,始终将客户价值放在第一位。经过13年的发展,公司在核医学、细胞治疗、心脑血管、肿瘤、呼吸、神经精神领域等拥有丰富经验。医药行业不畏时光,我们坚信长期主义,用真心伴成长,用专业助成就。
工商信息
企业名称 北京夸克侠科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 苑大为
经营状态 存续
成立时间 2013-06-21
注册资本 3000万元
认证资质
营业执照信息
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更新于 4月17日

