职位描述
药品警戒不良事件临床研究医学评估临床试验安全临床数据整理
1、负责企业药物警戒体系的建立,健全药物警戒管理,开展系列药物警戒活动,使企业的药物警戒管理日趋完善
2、审查、评估并处理从各种渠道获得的所有服务项目、药物警戒相关的安全性数据和信息,并根据相关法规、指南、SOP以及项目要求处理药物安全性数据。
3、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制。
4、对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息。
促进药品监督管理和指导临床用药。
5、定期进行自检,接受公司安排的药物警戒体系和风险管理等的培训和考核。
6、确保药物警戒系统的数据完整性,使数据始终处于受控状态(包括数据收集、整理,不良反应记录,档案等)
7、处理医学咨询和药品不良反应投诉等问题。
8、修改因药品不良反应导致的说明书变更。
9、办理公司领导交办的其他事项。
教育背景
专业:医药、药学或相关专业
学历:本科及以上学历
资质及经验要求:具有药物警戒三年以上相关工作经验。熟悉药物警戒相关法律法规和技术指导原则
2、审查、评估并处理从各种渠道获得的所有服务项目、药物警戒相关的安全性数据和信息,并根据相关法规、指南、SOP以及项目要求处理药物安全性数据。
3、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制。
4、对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息。
促进药品监督管理和指导临床用药。
5、定期进行自检,接受公司安排的药物警戒体系和风险管理等的培训和考核。
6、确保药物警戒系统的数据完整性,使数据始终处于受控状态(包括数据收集、整理,不良反应记录,档案等)
7、处理医学咨询和药品不良反应投诉等问题。
8、修改因药品不良反应导致的说明书变更。
9、办理公司领导交办的其他事项。
教育背景
专业:医药、药学或相关专业
学历:本科及以上学历
资质及经验要求:具有药物警戒三年以上相关工作经验。熟悉药物警戒相关法律法规和技术指导原则
工作地点
仙桃市湖北金龙药业有限公司55号

认证资质
营业执照信息

更新于 3月30日


