医疗器械标书制作专员

工作职责
1. 负责医疗器械项目的标书全流程制作，包括技术方案撰写、资质文件整合及投标文件排版，确保内容精准合规。
2. 兼顾质量管理相关工作，协助维护公司质量管理体系，确保投标文件符合行业法规及客户要求。
3. 跟踪招投标项目进度，及时反馈关键节点信息，配合团队完成招投标工作。
4. 整理招投标案例与客户需求，优化标书模板与流程，提升投标文件的标准化与响应效率。
任职要求
1. 大专及以上学历，药学、医疗器械、市场营销、会计或相关专业优先。
2. 具备2年以上医疗器械或医疗行业招投标经验，熟悉招投标流程及行业法规要求。
3. 掌握质量管理体系基础知识，能独立完成投标文件的合规性自查。
4. 具备优秀的文案撰写能力与细节把控力，熟练使用Office办公软件（尤其是Word/Excel）。
5. 拥有良好的沟通协调能力与团队协作意识，能高效配合跨部门需求。
补充说明
1. 薪酬福利：缴纳五险，享有年假、团建活动。
2. 排班信息：一周五天工作制。