职位描述
仿制药原料药QAGMP认证
1.药学或相关专业,本科学历(经验丰富者,放宽至大专),熟悉GMP、药品相关法律法规;
2.化学原料药生产企业现场/产品QA二年以上工作经验,熟悉原料生产工艺及生产过程质量监督,具备批生产记录QA审核能力。
2.化学原料药生产企业现场/产品QA二年以上工作经验,熟悉原料生产工艺及生产过程质量监督,具备批生产记录QA审核能力。
工作地点
台州临海市浙江皓华制药有限公司

工作地点

公司信息
浙江皓华制药有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
公司创建于1995年,是台州市“216”工程重点企业之一,浙江省高新技术企业。长期致力于医药生产的研究,企业现建有市级研发中心,获得多项的产品专利,拥有自主知识产权。公司于2011年并购连云港恒飞制药有限公司。截止2015年末,公司总投资2.1亿,实现销售收入2.86亿,税利3500万。公司现有研发中心与南京药科大学强强联合,提供强有力的技术支持。 为使公司得到进一步发展,台州市信友医药化工有限公司响应市政府浙商回归的号召,全资收购原浙江博华化学有限公司,组成新的浙江信友药业有限公司。 在原公司现有产品的基础上,按照转型升级的要求,进行技术改造,并投资2.0亿元新增原料药项目,其中固定资产投资1.5亿元,流动资金5000万元。投产后可实现销售收入2.707亿元,利税 6100万元。公司产品主要销往欧美、日本、印度等国家,具有很大的市场潜力,企业的产品优势与客户优势奠定了我公司在市场竞争中的有利地位。公司全部按GMP标准进行设计和建设,所有产品均按GMP要求进行生产。
工商信息
企业名称 浙江皓华制药有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 张旭华
经营状态 存续
成立时间 2007-06-05
注册资本 3000万元
认证资质
营业执照信息
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