更新于 5月26日
职位描述
固体制剂液体制剂注射制剂化学药生物药多肽
岗位职责
1、制定项目开发研究方案和计划，负责制剂部分的文献调研、实验设计、实验操作、实验总结等。
2、能够独立设计合理的实验方案，并完成实验室研究和生产工艺转移放大，保证项目实施过程中的科学性、真实性、规范性。
3、负责制剂研究方案的实施、及时完成原始记录整理、记录和总结记录填写、申报资料编写。
4、能够熟悉各种制剂设备，起草并严格遵守各项制剂设备操作的SOP，认真书写原始实验记录和整理实验数据。
任职要求
1、硕士及以上学历，药物制剂、药学、药剂学、制药工程等相关专业。
2、熟练掌握药物制剂处方设计、工艺优化的基本原理与实验方法。
3、熟悉制剂常用辅料特性、仪器设备的操作与维护。
4、具备良好的实验设计能力、数据处理分析能力及问题解决能力。
5、熟练使用 Office 办公软件及数据处理工具。
6 . 能接受工作出差。
奖金绩效
提供食宿，正常双休，五险一金，14薪，通讯补贴，全勤交补
工作地点
成都金堂县四川多瑞药业有限公司
公司信息
四川多瑞药业有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药、医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
四川多瑞药业有限公司，于2018年12月注册成立，四川多瑞多肽生物药产业基地位于四川省成都市金堂县成都一阿坝工业集中发展区，入选2020年四川省优势特色产业重点项目。基地项目分两期实施，一期主要为艾博韦泰的生产基地，二期布局多品种高端多肽药物的原料药和制剂生产，着力建设符合国际标准、面向全球市场的高端多肽生物药产业基地。 基地建设依据“质量源于设计”的理念，以“智能制造、高效节约、绿色环保”为目标，打造符合美国FDA、欧洲EMA和中国NMPA认证的国际化制造体系。全面建成投产后将成为全球最大规模的高端多肽药物绿色化、集约化先进制造平台，将成为面向全行业的高端多肽药物新产品产业化转化与孵 化中心，为带动四川省多肽生物制药产业发展挥积极的作用。“四川多瑞”具有完整结构的多肽药物研发、注册、生产、质量的技术人才。其中研发、生产、质量人员主持或参与了二十余种多肽产品的研究与申报，面向中美欧日韩以及其他市场。
工商信息
企业名称 四川多瑞药业有限公司
企业类型 有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 刘标
经营状态 存续
成立时间 2018-12-20
注册资本 1.08亿元
认证资质
营业执照信息
