更新于 5月7日
职位描述
GCP认证临床研究监管文档审查受试者权益保护
岗位内容：
1. 监管实验室/研究所，确保符合GCP和GLP的标准以及相关政策和法规。
2. 跟踪和检查临床研究计划，确保符合受试者权益和安全，数据完整性和质量。
3. 审查和监控临床研究文件和记录，为审核和审计做好准备。
任职要求：
1. 本科及以上学历，生命科学、医学、药学或其他相关领域。
2. 具备至少一年相关工作经验，有临床试验或监管经验者优先。
3. 具有良好的沟通技巧、团队合作意识和自我推动力，能够承受工作压力和灵活地应对变化。
1. 监管实验室/研究所，确保符合GCP和GLP的标准以及相关政策和法规。
2. 跟踪和检查临床研究计划，确保符合受试者权益和安全，数据完整性和质量。
3. 审查和监控临床研究文件和记录，为审核和审计做好准备。
任职要求：
1. 本科及以上学历，生命科学、医学、药学或其他相关领域。
2. 具备至少一年相关工作经验，有临床试验或监管经验者优先。
3. 具有良好的沟通技巧、团队合作意识和自我推动力，能够承受工作压力和灵活地应对变化。
工作地点
集美区厦门大学附属第一医院(杏林分院)
公司信息
南京立顺康达医药科技有限公司
未融资 · 500-999人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
康达 SMO 是 Novotech Health Holdings集团全资控股的临床中心管理组织，在上海、北京、南京、广州、深圳、杭州等地设有分公司及办事处。业务覆盖至全国 28个省、自治区和直辖市。自 2017 年成立以来，康达 SMO 的业务在飞速增长，是近年来国内规模发展最快的 SMO 之一。
工商信息
企业名称 南京立顺康达医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 贾楠
经营状态 存续
成立时间 2019-01-22
注册资本 2000万元
认证资质
营业执照信息
