职位描述
原料药QC化学药
职位描述
1、按照公司的工作要求,完成日常的产品质量检验、质量监控及结果上报工作;
2、按照对应的产品检验SOP和质量标准进行检验操作,及时出具检验报告;
3、负责原料留样,半成品留样,成品留样检验,对出现的异常即时反馈;
4、负责分析方法的验证;
5、协助生产进行相关工艺流程的验证和确认方面的检验工作。
岗位要求
1.本科及以上学历,医药相关专业,5年QC仪器操作经验3年以上制药企业分析方法验证经验
2.熟悉理化、仪器操作,验证方案起草、报告,熟练使用液相气相
3.熟悉药品GMP,中国药典
4.参与过官方认证、审计等工作。
1、按照公司的工作要求,完成日常的产品质量检验、质量监控及结果上报工作;
2、按照对应的产品检验SOP和质量标准进行检验操作,及时出具检验报告;
3、负责原料留样,半成品留样,成品留样检验,对出现的异常即时反馈;
4、负责分析方法的验证;
5、协助生产进行相关工艺流程的验证和确认方面的检验工作。
岗位要求
1.本科及以上学历,医药相关专业,5年QC仪器操作经验3年以上制药企业分析方法验证经验
2.熟悉理化、仪器操作,验证方案起草、报告,熟练使用液相气相
3.熟悉药品GMP,中国药典
4.参与过官方认证、审计等工作。
工作地点
临沂郯城县福长药业

工作地点

公司信息
山东福长药业有限公司
不需要融资 · 100-299人 · 医药制造
已审核
公司介绍
企 业 简 介山东福长药业有限公司成立于2019年4月,注册资本5000万元,位于山东省临沂市郯城县经济开发区建设路与皇亭路交汇西南侧50米。公司主要经营范围:药品生产、药品进出口;基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品制造)、合成材料制造(不含危险化学品)、专用化学产品制造(不含危险化学品);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广等。公司生产工艺技术为自有专利及自行研发,工艺路线先进,技术水平为国内领先、国际先进,采用先进的工艺和设备,车间严格按照《建筑设计防火规范》和《药品生产质量管理规范》建设。项目设计和建设过程注重节能和环境保护,在能源利用和生态环境保护等方面示范效应明显。公司遵循中科院上海药物研究所药物化学家提出的“基于‘源头控制’策略的绿色可持续性原料药合成路线与工艺研究”理念,与科学家及其博士团队紧密合作,以“安全、环保、简易、低耗”为目标,立足在生产工艺的“出生”源头上扎实用功,打磨出具有综合竞争优势和生命力的工艺技术,并从根本上消除安全隐患、最大程度地减少生产活动对人员健康和生态环境的不利影响。
工商信息
企业名称 山东福长药业有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 年亦丰
经营状态 存续
成立时间 2019-04-18
注册资本 7000万元
认证资质
营业执照信息
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更新于 5月29日


