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职位描述
双抗/多抗TCE
岗位职责：
1、管线战略与策略制定：
—深入洞察全球及国内肿瘤免疫及免疫疾病领域的临床未满足需求；
—结合前沿科学进展、竞争格局和同类药物的研发动态，制定具有针对性的生物药管线战略和具体立项策略。
2、前沿技术与项目攻坚：
—亲自指导并带领团队在免疫治疗（双抗、多抗、TCE）领域进行技术攻关与创新；
—主动探索并评估引入前沿平台技术，确保公司研发管线在科学性和技术壁垒上保持行业领先地位。
3、临床导向与转化医学：
—紧密结合临床需求制定研发目标，深度参与早期临床开发策略的制定，熟悉临床试验方案设计；
—确保临床前研究能够高效、精准地向临床阶段转化，提高项目的临床成功率。
4、团队管理与体系建设：
—统筹管理生物药早期发现、工艺开发、临床前评价等各研发子团队；
—建立高效协作的跨部门研发体系，培养和引进高素质科研人才，打造一支极具战斗力和创新精神的生物药研发铁军。
5、外部合作与商业化赋能：
—作为科学代表参与公司层面的BD（商务拓展）评估，为管线的对外授权（Out-licensing）或技术引进（In-licensing）提供专业的科学和临床价值判断。
任职要求：
1、博士及以上学历，具备较强的肿瘤免疫背景，4年及以上工业界工作经验，有作为多抗（含双抗）整体项目PL经验从立项开始推进项目至少到IND节点的经验；
2、对于免疫疗法要有自己的认识和独到看法，立项有一定的前瞻性；
3、具备较强的学习能力和团队协作能力；
1、管线战略与策略制定：
—深入洞察全球及国内肿瘤免疫及免疫疾病领域的临床未满足需求；
—结合前沿科学进展、竞争格局和同类药物的研发动态，制定具有针对性的生物药管线战略和具体立项策略。
2、前沿技术与项目攻坚：
—亲自指导并带领团队在免疫治疗（双抗、多抗、TCE）领域进行技术攻关与创新；
—主动探索并评估引入前沿平台技术，确保公司研发管线在科学性和技术壁垒上保持行业领先地位。
3、临床导向与转化医学：
—紧密结合临床需求制定研发目标，深度参与早期临床开发策略的制定，熟悉临床试验方案设计；
—确保临床前研究能够高效、精准地向临床阶段转化，提高项目的临床成功率。
4、团队管理与体系建设：
—统筹管理生物药早期发现、工艺开发、临床前评价等各研发子团队；
—建立高效协作的跨部门研发体系，培养和引进高素质科研人才，打造一支极具战斗力和创新精神的生物药研发铁军。
5、外部合作与商业化赋能：
—作为科学代表参与公司层面的BD（商务拓展）评估，为管线的对外授权（Out-licensing）或技术引进（In-licensing）提供专业的科学和临床价值判断。
任职要求：
1、博士及以上学历，具备较强的肿瘤免疫背景，4年及以上工业界工作经验，有作为多抗（含双抗）整体项目PL经验从立项开始推进项目至少到IND节点的经验；
2、对于免疫疗法要有自己的认识和独到看法，立项有一定的前瞻性；
3、具备较强的学习能力和团队协作能力；
工作地点
成都双流区汇宇制药
公司信息
四川汇宇海玥医药科技有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
四川汇宇制药股份有限公司生产基地位于四川省内江经济技术开发区内，占地面积10万平方米,项目总投资10亿元人民币，致力于高端抗肿瘤药物的研发，生产和销售。公司在四川成都双流区“天府国际生物城”设立全球创新药研发中心，将打造抗体抗癌创新药物研发总部及产业化基地，建设包括从事靶向抗肿瘤小分子化学药和大分子生物药研发、中试及产业化的研发中心，占地面积60亩，规划建筑面积88000平方米，可容纳1500名研发人员，计划在2022年建成运行。 公司以科技创新为导向的发展理念，不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台，开发抗肿瘤领域的创新药物，公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂，实现年产值25亿元人民币。公司的抗癌针剂于2014年通过英国GMP认证，并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月公司获得欧盟药品放行资质，公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等1200多家欧盟医院作为一线抗癌药物大规模使用。 公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、中国香港等全球80多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作，已逐步建立并完善遍布全球的销售网络。同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨，以‘关爱生命，追求卓越，简单诚信’为价值导向， 力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。
工商信息
企业名称 四川汇宇海玥医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 丁兆
经营状态 存续
成立时间 2019-05-20
注册资本 1亿元
认证资质
营业执照信息
