职位描述
二类医疗器械三类医疗器械
1. 服从生产安排,严格按照GMP规范及SOP操作,完成无菌医疗器械成型、组装、包装、灭菌辅助等一线生产任务,确保按时完成生产计划。
2. 规范操作生产设备,做好设备日常清洁、检查,发现异常及时上报;严格执行工艺参数,不违规操作,保证产品质量。
3. 按要求填写生产记录、物料领用记录,确保记录规范可追溯;合理使用物料,杜绝浪费、混淆。
4. 做好工序自检,发现不合格品及时隔离上报,配合质量、生产主管完成整改,坚守无菌操作要求。
5. 遵守洁净区管理、安全生产及现场6S要求,参加岗位培训,提升操作能力,配合团队完成各项生产工作。
2. 规范操作生产设备,做好设备日常清洁、检查,发现异常及时上报;严格执行工艺参数,不违规操作,保证产品质量。
3. 按要求填写生产记录、物料领用记录,确保记录规范可追溯;合理使用物料,杜绝浪费、混淆。
4. 做好工序自检,发现不合格品及时隔离上报,配合质量、生产主管完成整改,坚守无菌操作要求。
5. 遵守洁净区管理、安全生产及现场6S要求,参加岗位培训,提升操作能力,配合团队完成各项生产工作。
工作地点
长沙望城区金荣(望城)科技园

工作地点

公司信息
湖南曜通医疗器械有限公司
不需要融资 · 20人以下 · 医疗设备/器械/耗材、医疗设备/器械/耗材
已审核
工商信息
企业名称 湖南曜通医疗器械有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人独资)
法人代表 李锐
经营状态 存续
成立时间 2020-01-03
注册资本 2000万元
认证资质
营业执照信息
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本科
3-5年
二类医疗器械
有源医疗器械
生产管理
质量体系管理
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绩效奖金
奖金
薪资涨幅
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法定节假日正常休假
差旅费实报实销
稳定有发展
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5-10年
三类医疗器械
一类医疗器械
二类医疗器械
质量体系管理
GSP认证
ISO认证
ISO13485
ISO9001
医疗器械商业公司
周末双休
年终奖
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带薪年假
免费体检
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更新于 5月5日


