更新于 5月19日
职位描述
质量管理生化分析实验色谱分析医药制造
1、依据检验操作规程完成原辅料、中间体、成品及稳定性考察样品等理化项目的检验；
2、按时完成分派的日常检验工作，及时、如实地记录试验现象和过程，保证试验过程可追溯；
3、正确使用和维护相关实验设备；
4、负责实验场所的清洁与维护；
5、参与检验操作规程的起草、修订工作；
6、参与分析方法的转移、验证和确认工作；
7、及时完成上级交予的其他工作。
职位福利：周末双休、加班补助、带薪年假、定期体检、节日福利、年终奖金、五险一金
工作地点
亳州谯城区文采路与酒城大道交叉口宝龙药业有限公司
公司信息
公司介绍
宝龙药业有限公司为上海宝龙药业股份有限公司全资子公司，企业坐落于安徽省亳州高新区酒城大道168号。公司主要建设西药制剂及中药制剂生产线项目，总投资约15亿元，总用地面积为229亩，总计容面积近37万平方米。公司现已取得片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、煎膏剂（膏滋）、口服混悬剂、软膏剂（含激素类）、乳膏剂（含激素类）、洗剂（激素类）、合剂、露剂、凝胶剂（乳胶剂）、小容量注射剂13个剂型生产范围的药品生产许可证，且已通过口服固体/液体/生化药口服固体/冻干/激素非激素外用药软膏制剂车间等11个生产车间GMP符合性检查，已获得护肝片、小柴胡颗粒、板蓝根颗粒、当归益血膏、益母草膏、西咪替丁片（通过一致性评价）、复方酮康唑发用洗剂等10个受托产品可上市销售批件。项目达产后，可年产中药材提取2万吨、颗粒剂3700吨、片剂20亿片、胶囊剂1.5亿粒、口服液体制剂1.2亿支（瓶）、软膏剂1.5亿支（瓶）、注射剂5000万支（含冻干粉针注射剂）、丸剂360亿丸，预计年产值20亿元，年利税5亿元。
工商信息
企业名称 宝龙药业有限公司
企业类型 有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 潘亦斌
经营状态 存续
成立时间 2018-07-09
注册资本 1亿元
认证资质
营业执照信息