职位描述
化学药药品工艺灌装工艺
岗位要求:
1. 要求大专以上学历,制药及药学等相关专业(本科优先)。
2. 具有一年及以上制药相关工作经验,有无菌生产经验者优先。
3. 熟悉GMP等法规及药品生产相关知识,有GMP核查经验者优先。
4. 自觉遵守公司的规章制度,有高度的责任心和团队协作精神。
5. 认真好学,善于思考,工作积极主动,能吃苦耐劳。
6. 道德品质高尚,遵纪守法,为人诚实正直,作风正派,自律性强。
7. 服从工作安排,能够熟练使用办公软件。
8.身体健康,无传染病,能适应无菌车间工作。
9. 工资:5000~7000元,有加班补助。
岗位职责:
1.负责无菌制剂生产的GMP管理,包括文件、设备、偏差、变更等。
2.按GMP要求起草审核各岗位的工艺文件记录等,并进行优化提升。
3.负责车间设备、清洁、工艺验证等文件的起草及验证实施工作。
4.进行车间各岗位的监督检查指导及现场改进。
5.及时发现并解决无菌生产过程中出现的问题。
6.进行车间各岗位的生产操作,做到设备的四懂三会。
7.严格按照工艺规程及SOP等进行生产操作。
8.按无菌要求做好岗位的清洁消毒工作。
9.完成领导交办的其他工作。
1. 要求大专以上学历,制药及药学等相关专业(本科优先)。
2. 具有一年及以上制药相关工作经验,有无菌生产经验者优先。
3. 熟悉GMP等法规及药品生产相关知识,有GMP核查经验者优先。
4. 自觉遵守公司的规章制度,有高度的责任心和团队协作精神。
5. 认真好学,善于思考,工作积极主动,能吃苦耐劳。
6. 道德品质高尚,遵纪守法,为人诚实正直,作风正派,自律性强。
7. 服从工作安排,能够熟练使用办公软件。
8.身体健康,无传染病,能适应无菌车间工作。
9. 工资:5000~7000元,有加班补助。
岗位职责:
1.负责无菌制剂生产的GMP管理,包括文件、设备、偏差、变更等。
2.按GMP要求起草审核各岗位的工艺文件记录等,并进行优化提升。
3.负责车间设备、清洁、工艺验证等文件的起草及验证实施工作。
4.进行车间各岗位的监督检查指导及现场改进。
5.及时发现并解决无菌生产过程中出现的问题。
6.进行车间各岗位的生产操作,做到设备的四懂三会。
7.严格按照工艺规程及SOP等进行生产操作。
8.按无菌要求做好岗位的清洁消毒工作。
9.完成领导交办的其他工作。
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工作地点
青岛***************

认证资质
营业执照信息



