职位描述
QC原料药
岗位内容:
1. 负责药品生产线的监督和生产计划的安排。
2. 处理生产中的质量问题,并跟踪纠正措施的执行。
3. 参与药品生产标准/流程的制定/修订,确保其符合公司要求。
4. 组织生产资料的收集、整理、分析和归档工作。
5. 协调相关部门进行安全、环保工作,推进公司文化建设。
任职要求:
1. 医药、制药等相关专业本科及以上学历。
2. 具备良好的团队合作精神,身体健康,能承受一定的工作压力。
3. 具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力。
4. 有志于在制药/医药行业发展者优先,无工作经验可培养。
1. 负责药品生产线的监督和生产计划的安排。
2. 处理生产中的质量问题,并跟踪纠正措施的执行。
3. 参与药品生产标准/流程的制定/修订,确保其符合公司要求。
4. 组织生产资料的收集、整理、分析和归档工作。
5. 协调相关部门进行安全、环保工作,推进公司文化建设。
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1. 医药、制药等相关专业本科及以上学历。
2. 具备良好的团队合作精神,身体健康,能承受一定的工作压力。
3. 具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力。
4. 有志于在制药/医药行业发展者优先,无工作经验可培养。
工作地点
山东省青岛市即墨区灵山街道灵和路

工作地点

公司信息
山东大医精诚药业有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
工商信息
企业名称 山东大医精诚药业有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 李剑
经营状态 存续
成立时间 2020-08-11
注册资本 4000万元
认证资质
营业执照信息
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