更新于 4月28日
职位描述
GMP认证生产管理灯检操作无菌药品
工作职责
1. 严格按照GMP规范及岗位SOP，对药品进行灯检操作，识别可见异物、装量差异等质量问题。
2. 负责灯检设备的日常检查、清洁与简单维护，确保设备运行状态符合生产要求。
3. 及时记录灯检过程中的数据与异常情况，按流程上报质量问题并配合调查。
4. 参与灯检岗位的SOP优化与培训，协助新员工掌握灯检技能。
任职要求
1. 专科及以上学历，药学、化学、生物等相关专业优先。
2. 具备1年以上医药行业灯检岗位实操经验，熟悉注射剂等无菌药品的质量标准。
3. 掌握灯检设备的操作方法，能准确识别药品中的可见异物、玻璃屑等缺陷。
4. 具有较强的责任心与细节把控能力，严格遵守GMP规范及质量管理制度。
1. 严格按照GMP规范及岗位SOP，对药品进行灯检操作，识别可见异物、装量差异等质量问题。
2. 负责灯检设备的日常检查、清洁与简单维护，确保设备运行状态符合生产要求。
3. 及时记录灯检过程中的数据与异常情况，按流程上报质量问题并配合调查。
4. 参与灯检岗位的SOP优化与培训，协助新员工掌握灯检技能。
任职要求
1. 专科及以上学历，药学、化学、生物等相关专业优先。
2. 具备1年以上医药行业灯检岗位实操经验，熟悉注射剂等无菌药品的质量标准。
3. 掌握灯检设备的操作方法，能准确识别药品中的可见异物、玻璃屑等缺陷。
4. 具有较强的责任心与细节把控能力，严格遵守GMP规范及质量管理制度。
工作地点
肥西县合肥力成药业皋城路29号
公司信息
南京力成药业有限公司
C轮 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
力成药业是一家集自主研发、生产和销售为一体的现代化创新型制药企业。南京力成药业有限公司位于江北新区生物医药谷加速器六期9号楼，投资规模超10亿元，年产值超15亿元，被列入2022年南京市重大发展项目，荣获南京市培育独角兽企业。 南京力成已搭建了出身一线、具有丰富研发经验的务实型核心骨干团队，自主掌握核心技术，具备较强研发能力，直击研发各环节痛点，推动产品快速报产，南京力成的建设、研发速度位列国内前茅。 力成药业合肥总部基地于2022年11月启动建设，2023年4月奠基施工，占地125亩，投资超35亿元，覆盖气雾剂、多剂量粉雾剂、微丸、微球、脂质体及其他长效高端复杂制剂，年产值超20亿元。合肥总部基地将在五年左右建成国内高端吸入制剂和复杂制剂产研示范基地，成为行业领军者，成为G60科创走廊生物药标杆企业。 力成药业肩负“科技提升生命品质”企业使命，以患者需求为导向，以质量求生存，以科技求发展；以建设“百年力成 护佑健康”的宏伟事业为愿景，造福患者、成就员工、引领行业，成为行业管理标杆。力成药业以人才为根本，追求全体员工物质与精神两方面的幸福，不埋没任何一个优秀人才，不亏待任何一个为力成事业做出贡献的力成人！
工商信息
企业名称 南京力成药业有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 李正奇
经营状态 存续
成立时间 2021-05-26
注册资本 1055.56万元
认证资质
营业执照信息
