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医学经理

2-3万
  • 成都 双流区
  • 1-3年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

职位描述

Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
岗位职责
1、负责临床研究方案制定。根据临床前研究结果,配合医学总监、生物统计以及运营团队设计合理高效的创新药I期临床试验方案。
2、负责新药临床申报资料撰写及临床研究总结报告等材料中临床药理相关部分的撰写、审核等工作。
3、负责医学监察。从医学的角度对临床试验数据进行监查,确保试验数据的完整性和医学逻辑的合理性,从试验整体层面对受试者安全性进行评估。
4、负责医学沟通。在新药研发的各个阶段,与临床专家及国家药品审评部门保持专业沟通,以确保方案相关内容设计的科学性和可实施性。
5、负责医学支持。在项目开发、临床研究过程中为研究者和研究执行团队解答医学问题,提供相应的医学支持。
任职资格
1、硕士及以上学历,医学、临床相关专业。
2、2年以上生物药和化药创新药各期临床试验方案设计及医学监查工作经验,参与过临床整体开发策略和计划设计者为佳。

工作地点

工作地点
成都市双流区慧谷东二路成都天府生物产业孵化园
位置图标
完善简历

公司信息

成都佩德生物医药有限公司

天使轮 · 20-99人 · 生物/制药、生物/制药 已审核 已审核

27 个在招职位

公司介绍

成都佩德生物由多肽领域权威专家创立,致力于创新多肽药物的研发,打造全球领先的多肽药物研发公司,成为多肽创新药物的引领者。公司立足于富含天然活性多肽的动物毒液并结合我国在药用动物方面的中医药实践,将建立全球最大的天然活性多肽库,并采用高通量筛选、虚拟筛选和人工智能等方法从天然多肽库中批量筛选治疗自身免疫疾病、心血管疾病及感染等疾病的活性多肽。基于国家技术发明二等奖领先技术构建的天然多肽库,具有高活性、高成药性的特点,已经获得众多的候选多肽药物,证明了天然多肽库良好的应用前景和开发价值。天然多肽库的建立将为多肽创新药物的筛选和研发提供源头,极大推动生物医药产业的发展。

工商信息

企业名称 成都佩德生物医药有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 容明强
经营状态 存续
成立时间 2021-05-21
注册资本 798.45万元
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认证资质

营业执照信息

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