药品验收员

一、岗位职责

1. 严格按照GSP质量管理规范及公司制度，负责到货药品、医疗器械、核药相关产品的入库验收工作，核对货品批号、效期、规格、包装、合格证、检验报告等资料。

2. 完成药品外观、质量、数量、随货单据的核查工作，如实、及时、规范录入验收数据，建立验收台账，确保验收记录真实、完整、可追溯。

3. 对验收不合格、资料缺失、包装异常、效期异常的药品及时标识、隔离、上报，按流程启动不合格品处理程序。

4. 配合库房、质管部完成药品抽检、复盘、质量核查、迎检资料整理等工作。

5. 维护验收区域环境卫生，遵守库房5S管理、安全管理、冷链管理及药品储存养护相关规定。

6. 完成领导交办的其他质量管理及验收相关工作。


二、任职要求

1. 学历专业：具备核医学、药学、医学、生物、化学等相关专业专科及以上学历；或持有药学初级及以上专业技术职称。

2. 熟悉药品GSP验收流程、医药库房验收标准，了解药品、冷链、核药产品基础质量管控要求优先。

3. 熟练使用办公软件及企业进销存、库房管理系统，持有计算机等级证书者优先录用。

4. 工作细致严谨、责任心强，原则性强，具备良好的数据整理、台账记录能力。

5. 无药品行业从业不良记录，能严格遵守公司质量管理制度及合规要求。