职位描述
医疗器械质量管理体系医疗设备/器械/耗材生物/制药医药批发/零售
注:公司年底搬迁至天府生物城,介意者慎投!!!
1、 参与制定和实施公司质量管理方面的规章制度,并督促遵守执行;
2、 质量管理文件执行中,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;
3、 负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等规定,实施动态管理;
收集、保管好本部门的质量资料、档案,督促各岗位做好各类台账、记录,保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性。
1、 参与制定和实施公司质量管理方面的规章制度,并督促遵守执行;
2、 质量管理文件执行中,对存在的问题提出改进措施,并做好记录;
3、 负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等规定,实施动态管理;
收集、保管好本部门的质量资料、档案,督促各岗位做好各类台账、记录,保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性。
4、 协助做好日常质量管理的内审检查和各级药监局的外审检查,整理自查报告,负责质量检查中整改项目的验证落实;
5、 监督、检查仓储管理工作,对存在或反馈的质量问题或疑问应及时予以处理;
5、 负责对上报的质量问题进行复查、确认;
7、 对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查出原因,迅速予以答复解决,并整理查询情况报送质量管理部和业务部门;
8、负责经营性公司的开办、变更、注销,相关资质的办理等事务。
5、 监督、检查仓储管理工作,对存在或反馈的质量问题或疑问应及时予以处理;
5、 负责对上报的质量问题进行复查、确认;
7、 对客户反映的质量问题填写质量查询登记表,及时查出原因,迅速予以答复解决,并整理查询情况报送质量管理部和业务部门;
8、负责经营性公司的开办、变更、注销,相关资质的办理等事务。
9、 负责不合格医疗器械的审核及报废医疗器械处理的监督工作,做好不合格医疗器械相关记录;
10、 负责医疗器械不良事件信息的处理及报告工作;
11、 组织医疗器械不良事件的收集与报告;
负责医疗器械召回,并记录。
10、 负责医疗器械不良事件信息的处理及报告工作;
11、 组织医疗器械不良事件的收集与报告;
负责医疗器械召回,并记录。
12、 负责建立包括医疗器械质量标准等内容在内的经营医疗器械的质量档案;
13、 负责首营企业、首营品种初审,负责系统中资料建立和维护,存档并推送三方仓;
负责客户资料的审核,系统上报及维护,存档并推送三方仓。
13、 负责首营企业、首营品种初审,负责系统中资料建立和维护,存档并推送三方仓;
负责客户资料的审核,系统上报及维护,存档并推送三方仓。
14、 协助本部门的质量分析会,做好记录,及时填报质量统计报表和各类信息处理单;
15、经常收集各种医疗器械信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报告。
15、经常收集各种医疗器械信息和各种有关质量的意见建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报告。
任职资格:
1、大专以上学历;
2、有3年以上医疗行业同岗位工作经验;
3、沟通能力强、思路清楚。
上班时间:9:00-17:30,周末双休
福利:五险一金、餐补、交补、话补、节日福利、带薪年假
1、大专以上学历;
2、有3年以上医疗行业同岗位工作经验;
3、沟通能力强、思路清楚。
上班时间:9:00-17:30,周末双休
福利:五险一金、餐补、交补、话补、节日福利、带薪年假
工作地点
成都双流区迈可多科技园

公司信息
公司介绍
四川信睿合康医疗科技集团有限公司发轫于2008年,总部坐落于成都武侯区,是深耕医疗器械领域的专业化大型综合服务平台,业务覆盖贸易、咨询、投资、融资等多个板块。集团与医药流通、融资租赁等行业头部上市企业建立长期深度合作,拥有强大的资源整合能力与渠道优势,上下游优质资源丰富,市场布局持续拓展。 我们始终秉持“为大众守护健康、为客户创造价值、为员工成就未来”的企业使命,践行“忠诚、专业、高效、共赢、创新”的核心价值观,以打造专业化临床服务专家平台为目标,为员工提供医疗行业优质发展平台与广阔晋升空间,助力中国医疗器械行业高质量发展。
工商信息
企业名称 四川信睿合康医疗科技集团有限公司
企业类型 有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
法人代表 叶常莉
经营状态 存续
成立时间 2023-05-10
注册资本 3000万元
认证资质
营业执照信息

更新于 5月13日




