医疗器械注册专员

工作职责
1.一类医疗器械的产品备案，生产备案资料撰写和提交跟进
2.二类医疗器械产品注册与生产许可申请资料撰写和提交跟进
3.联系沟通器械所进行产品注册检验，跟进进度
4.联系审评中心，沟通注册过程中的问题和进度；
5.负责医疗器械注册证、生产许可证、经营证等资质的办理,
任职要求：1.2年以上相关工作经验；
2. 具备独立完成医疗器械注册流程的经验，良好的团队管理和协调能力；
3. 具有优秀的沟通、表达、文档编写和数据分析能力，能够独立面对各种挑战。
工作职责
1.一类医疗器械的产品备案，生产备案资料撰写和提交跟进
2.二类医疗器械产品注册与生产许可申请资料撰写和提交跟进
3.联系沟通器械所进行产品注册检验，跟进进度
4.联系审评中心，沟通注册过程中的问题和进度；
5.负责医疗器械注册证、生产许可证、经营证等资质的办理,
任职要求：1.2年以上相关工作经验；
2. 具备独立完成医疗器械注册流程的经验，良好的团队管理和协调能力；
3. 具有优秀的沟通、表达、文档编写和数据分析能力，能够独立面对各种挑战。
工作职责
1.一类医疗器械的产品备案，生产备案资料撰写和提交跟进
2.二类医疗器械产品注册与生产许可申请资料撰写和提交跟进
3.联系沟通器械所进行产品注册检验，跟进进度
4.联系审评中心，沟通注册过程中的问题和进度；
5.负责医疗器械注册证、生产许可证、经营证等资质的办理,
任职要求：1.2年以上相关工作经验；
2. 具备独立完成医疗器械注册流程的经验，良好的团队管理和协调能力；
3. 具有优秀的沟通、表达、文档编写和数据分析能力，能够独立面对各种挑战。
工作职责
1.一类医疗器械的产品备案，生产备案资料撰写和提交跟进
2.二类医疗器械产品注册与生产许可申请资料撰写和提交跟进
3.联系沟通器械所进行产品注册检验，跟进进度
4.联系审评中心，沟通注册过程中的问题和进度；
5.负责医疗器械注册证、生产许可证、经营证等资质的办理,
任职要求：1.2年以上相关工作经验；
2. 具备独立完成医疗器械注册流程的经验，良好的团队管理和协调能力；
3. 具有优秀的沟通、表达、文档编写和数据分析能力，能够独立面对各种挑战