职位描述
化学药新药生产管理GMP认证核药相关动物实验
岗位内容:
1. 根据公司药品生产流程及质量标准,执行各种药品的生产计划并进行生产记录。
2. 管理药品生产现场,确保生产符合GMP要求。
3. 协助处理生产中的异常情况。
任职要求:
1. 药学、制药工程、应用化学、化学工程与工艺或相关专业专科及以上学历。
2. 熟悉GMP规范及相关法规。
3. 具备良好的实验操作技能(如离心机、PH计、HPLC、TLC等相关设备的操作),接触过无菌操作相关实验者优先。
4、责任心强,细致耐心,具备良好的团队合作精神。
5、有动物实验经验或放射医学相关专业者优先
1. 根据公司药品生产流程及质量标准,执行各种药品的生产计划并进行生产记录。
2. 管理药品生产现场,确保生产符合GMP要求。
3. 协助处理生产中的异常情况。
任职要求:
1. 药学、制药工程、应用化学、化学工程与工艺或相关专业专科及以上学历。
2. 熟悉GMP规范及相关法规。
3. 具备良好的实验操作技能(如离心机、PH计、HPLC、TLC等相关设备的操作),接触过无菌操作相关实验者优先。
4、责任心强,细致耐心,具备良好的团队合作精神。
5、有动物实验经验或放射医学相关专业者优先
工作地点
嘉兴海盐县河庄街道围中村13组31号5号楼

认证资质
营业执照信息

更新于 4月16日


