职位描述
三类医疗器械无源医疗器械介入医疗器械植入医疗器械心血管科器械金属、机械、高分子、生物
1.根据临床需求、行业法规/标准,进行工程转化,制定产品设计指标,建立测试方法;
2.形成结构组成、外观、包装等在内的产品设计方案,探索并确定产品工艺实现的路径;
3.产品原材料、部件的选择和标准的制定,协助进行供应商评价和筛选;
4.生产和测试工装设计、设备的选型,协助完成相关验证、确认工作;
5.制定验证方案,进行样品的制作、测试,根据结果优化产品和工艺设计,解决制作和测试中出现的问题,提高产品性能、生产效率;
6.按照研发体系要求,输出DHF和DMR技术文件,包括图纸、技术标准、BOM、SOP、产品说明书等;
7.整理设计开发阶段相关文档、记录,协助注册部门进行申报资料的撰写;
8.公司及领导交办的其他任务。
2.形成结构组成、外观、包装等在内的产品设计方案,探索并确定产品工艺实现的路径;
3.产品原材料、部件的选择和标准的制定,协助进行供应商评价和筛选;
4.生产和测试工装设计、设备的选型,协助完成相关验证、确认工作;
5.制定验证方案,进行样品的制作、测试,根据结果优化产品和工艺设计,解决制作和测试中出现的问题,提高产品性能、生产效率;
6.按照研发体系要求,输出DHF和DMR技术文件,包括图纸、技术标准、BOM、SOP、产品说明书等;
7.整理设计开发阶段相关文档、记录,协助注册部门进行申报资料的撰写;
8.公司及领导交办的其他任务。
奖金绩效
2个月绩效
工作地点
宁海县宁波生物产业园

认证资质
营业执照信息

更新于 今天


