职位描述
生物/制药学术/科研
你将负责研发项目的跟踪与协调,确保信息流转高效、决策有据可依:
1. 项目流程管理
· 参与CRO及外部合作方的周会/月会,记录会议纪要,提炼关键决策与待办事项,并跟进闭环
· 协助管理CRO/CDMO外包进度,跟进各研发管线的关键节点(实验设计、数据产出、CRO交付等),·确保关键数据按时交付
2. 数据与文档管理
· 维护研发档案、CRO实验记录,持续更新研发相关文档数据库,确保版本可控、可追溯
· 主动使用AI工具(如会议纪要、文献总结、数据整理)提升团队协作效率
我们期待的你】
硬性条件
· 本科或硕士学历,药学、药理学、临床医学、生物技术、化学等相关专业
· 熟悉Office办公软件,尤其精通PPT制作和Excel数据整理(请附PPT作品)
· 具备良好的英文读写能力(CET-6或同等水平),能快速阅读SCI文献、临床方案及法规文件
软性素质
· 逻辑清晰,具备较强的信息提炼和结构化表达能力
· 极度细心——研发与临床文档不容差错
· 责任心强,能高效处理多任务,具备闭环意识
· 对创新药研发有浓厚兴趣,愿意学习药物开发全流程
加分项
· 有科研助理、临床协调员(CRC)、CRO实习经验或学生会管理经验
· 对新药研发流程有基本了解(IND、CRO管理、GCP等概念)
· 具备AI工具使用意识:至少用过ChatGPT/DeepSeek/Kimi辅助学习,知道如何高效提问
【我们提供】
· 极具竞争力的薪酬:固定薪资 + 项目奖金
· 快速成长通道:直接跟随CEO工作,深度参与新药研发全流程管理
· 明确的晋升路径:研发项目专员 → 项目经理 → 研发运营经理
· 学习与支持:提供GCP、项目管理、AI工具等相关培训资源
· 地理位置:北京亦庄生物医药园,产业集聚,通勤便利
1. 项目流程管理
· 参与CRO及外部合作方的周会/月会,记录会议纪要,提炼关键决策与待办事项,并跟进闭环
· 协助管理CRO/CDMO外包进度,跟进各研发管线的关键节点(实验设计、数据产出、CRO交付等),·确保关键数据按时交付
2. 数据与文档管理
· 维护研发档案、CRO实验记录,持续更新研发相关文档数据库,确保版本可控、可追溯
· 主动使用AI工具(如会议纪要、文献总结、数据整理)提升团队协作效率
我们期待的你】
硬性条件
· 本科或硕士学历,药学、药理学、临床医学、生物技术、化学等相关专业
· 熟悉Office办公软件,尤其精通PPT制作和Excel数据整理(请附PPT作品)
· 具备良好的英文读写能力(CET-6或同等水平),能快速阅读SCI文献、临床方案及法规文件
软性素质
· 逻辑清晰,具备较强的信息提炼和结构化表达能力
· 极度细心——研发与临床文档不容差错
· 责任心强,能高效处理多任务,具备闭环意识
· 对创新药研发有浓厚兴趣,愿意学习药物开发全流程
加分项
· 有科研助理、临床协调员(CRC)、CRO实习经验或学生会管理经验
· 对新药研发流程有基本了解(IND、CRO管理、GCP等概念)
· 具备AI工具使用意识:至少用过ChatGPT/DeepSeek/Kimi辅助学习,知道如何高效提问
【我们提供】
· 极具竞争力的薪酬:固定薪资 + 项目奖金
· 快速成长通道:直接跟随CEO工作,深度参与新药研发全流程管理
· 明确的晋升路径:研发项目专员 → 项目经理 → 研发运营经理
· 学习与支持:提供GCP、项目管理、AI工具等相关培训资源
· 地理位置:北京亦庄生物医药园,产业集聚,通勤便利
工作地点
北京大兴区亦庄

认证资质
营业执照信息

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