质量管理员（GSP）

岗位职责：1. 资质审核：负责对供应商、客户及首营品种的资质文件进行审核、归档与更新管理；
2. 流程监控：对药品采购、收货、验收、储存等各环节实施质量监督与控制；
3. 不合格品管理：对不合格药品进行确认、控制与记录，并按规定流程处理，同时负责退货药品的管理工作；
4. 文件记录：负责质量管理体系文件的维护与更新工作，确保所有质量活动记录准确、完整且具备可追溯性；
5. 风险应对：协助处理质量查询与投诉、组织产品召回以及应对药品监督管理部门的检查工作；
6. 培训支持：协助开展员工GSP及质量管理制度的培训工作；
7. 对接协调：承担与上级单位对接的质量安全相关工作；
8. 日常事务：完成上级交办的其他日常工作任务。
任职要求：
1、药学、中药学、医学检验等相关专业、大专以上学历，执业药师证书优先；
2、熟练基本办公软件，书面和口头表达能力优秀；
3、工作认真细致，具有工作责任感；
4、有医药商业企业同类岗位工作经验优先。