更新于 5月19日
职位描述
化学药生产管理
岗位职责：
1. 负责公司产品的质量检验相关工作2. 负责检验原始记录及相关辅助记录的填写工作
3. 负责检验记录及下发的报告单复核工作
4. 负责分管区域内仪器、衡器、量器的日常维护和保养等工作
5. 负责本岗位检验方法、检验设备的验证工作
6. 负责完成相关验证（方法学验证、检验设备确认等）检验实施工作
7.负责日常生产过程的合规性监督、异常情况处理、生产记录核对工作
8.负责配合质管部进行年度工艺回顾、工艺验证、设备验证、清洁验证等工作
9.负责统计产品质量信息，建立车间产品质量档案
任职要求：
1. 本科以上学历，药学、制药工程等相关专业
2. 熟悉掌握GMP、GLP等相关规定，掌握化验室理化检验及仪器工作原理及化验室安全知识
3.熟悉《药品生产质量管理规范》，熟知岗位相关的操作标准和要求。并严格遵守公司的各项管理规定
4. 具有良好的沟通能力及一定的发现问题、分析问题、解决问题的能力
5.有强烈的责任感、团队协作精神
2. 熟悉掌握GMP、GLP等相关规定，掌握化验室理化检验及仪器工作原理及化验室安全知识
3.熟悉《药品生产质量管理规范》，熟知岗位相关的操作标准和要求。并严格遵守公司的各项管理规定
4. 具有良好的沟通能力及一定的发现问题、分析问题、解决问题的能力
5.有强烈的责任感、团队协作精神
工作地点
天津西青区力生制药
公司信息
天津力生制药股份有限公司
已上市 · 500-999人 · 生物/制药、医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
天津力生制药股份有限公司成立于1951年，是泰达控股所属医药健康领域领军企业。公司连续多年入选化学制药百强企业，是国家高新技术企业、国家企业技术中心、国家级绿色工厂，2022年入选国务院国资委“科改示范企业”名单，2024年2月入选第三批中华老字号名单。公司积极践行“健康中国”战略，聚焦“产业经营+资本运作”双轮驱动战略，形成以力生制药为口服固体制剂生产基地、中央药业为软胶囊及中药产品生产基地、生化制药为无菌制剂生产基地、昆仑制药为原料药生产基地、青春康源为中药生产基地的“1+4”产业化布局。公司产品包括心血管系统、消化系统、抗生素类等15大类296个药品，获得专利授权107项，拥有注册商标189个。公司加快药品研发和科技成果产业化，创建了寿比山牌吲达帕胺片、三鱼牌氨酚咖匹林片等多个知名品牌，打造了吲达帕胺片、碳酸氢钠片、叶酸片等6个单项冠军。公司积极开展“一站式”CMO服务，为天津市医药创新生态提供产业优势，着力推动企业向高端化、智能化、绿色化方向发展，固体制剂年产量超过100亿片，位居全国前列。
工商信息
企业名称 天津力生制药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市）
法人代表 张平
经营状态 存续
成立时间 1981-06-17
注册资本 2.58亿元
认证资质
营业执照信息
