更新于 3月10日
职位描述
药学质量管理
岗位职责：
1、负责生产现场GMP符合性监督检查
2、承担产品、纯化水、验证取样
3、负责中间产品在线监测、环境监测及记录填写
4、负责发放中间产品放行证，更新中间产品质量状态，跟进生产记录
5、负责偏差调查及原因分析评价工作
6、领导交代的其他工作
1、负责生产现场GMP符合性监督检查
2、承担产品、纯化水、验证取样
3、负责中间产品在线监测、环境监测及记录填写
4、负责发放中间产品放行证，更新中间产品质量状态，跟进生产记录
5、负责偏差调查及原因分析评价工作
6、领导交代的其他工作
八小时，三班倒，有夜班
任职要求：1、熟悉药品GMP相关知识，药学、化学等相关专业
2、大专及以上学历
3、工作细致认真，善于沟通，服务意识强
4、有相关工作经验者优先
职位福利：节日福利、高温补贴、带薪年假、周末双休、五险一金、年底双薪、餐补、包住
职位亮点：双通道晋升机制
奖金绩效
绩效奖金
工作地点
通州区北京福元医药股份有限公司
公司信息
北京福元医药股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
公司主要从事药品制剂及医疗器械的研发、生产和销售，以“专注医药领域，共创健康人生”为使命，致力于打造研发、生产、销售三位一体的核心竞争优势，持续打造规模化产品群，形成“领域、品种、技术”组合优势的丰富产品线，构建从原料到药品完整周期的产业价值链。公司确立了临床急需、仿创结合的研发战略，已对化学创新药等新领域进行布局，公司产品品类丰富，药品制剂主要涵盖心血管系统类、慢性肾病类、皮肤病类、消化系统类、糖尿病类、精神神经系统类、妇科类等多个产品细分领域；医疗器械业务以临床护理产品为主。公司建立了全国性销售网络，组建了专业、高效的销售队伍进行市场深耕，拥有自身特色的多种营销模式，销售网络的全面性和销售团队的专业性为公司销售规模稳定增长提供了保障。
工商信息
企业名称 北京福元医药股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（上市）
法人代表 黄河
经营状态 存续
成立时间 1999-02-03
注册资本 4.8亿元
认证资质
营业执照信息
