更新于 5月21日
职位描述
化学药生产管理QA
任职要求：
1、年龄要求：不超过35周岁
2、专业要求：药学、中药学、药物制剂等相关专业
3、经验要求：有2-3年以上车间技术管理经验，熟悉药品生产流程，可以独立完成设备的各项操作文件、验证文件的起草，执行。
4、熟悉并了解GMP相关要求。
5、有口服固生产线工作经验优先考虑。
4、其他要求：善于沟通，熟练运用办公软件。
岗位职责：
2、专业要求：药学、中药学、药物制剂等相关专业
3、经验要求：有2-3年以上车间技术管理经验，熟悉药品生产流程，可以独立完成设备的各项操作文件、验证文件的起草，执行。
4、熟悉并了解GMP相关要求。
5、有口服固生产线工作经验优先考虑。
4、其他要求：善于沟通，熟练运用办公软件。
岗位职责：
1、负责生产调度工作，协调车间、库房、采购、质量部门，确保生产任务的保质保量按时完成；
2、负责生产部相关的验证工作；
3、负责生产车间现场的日常巡检；
4、完成领导交办的其他事项。
福利待遇：
1.入职缴纳五险一金
2.公司提供食宿
3.公司配备通勤车
4.有额外的夏季降温费和冬季取暖费
5.周末双休，法定节假日正常休息
2、负责生产部相关的验证工作；
3、负责生产车间现场的日常巡检；
4、完成领导交办的其他事项。
福利待遇：
1.入职缴纳五险一金
2.公司提供食宿
3.公司配备通勤车
4.有额外的夏季降温费和冬季取暖费
5.周末双休，法定节假日正常休息
职位福利：五险一金、包吃、交通补助、高温补贴、节日福利、包住、免费班车、周末双休
工作地点
高陵区西安市经济技术开发区泾河工业园泾渭十路
工作地点
公司信息
陕西九州制药有限责任公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药、医药批发/零售
已审核
公司介绍
陕西九州制药有限责任公司是华东医药股份有限公司（股票代码：000963）控股的子公司，位于西安市经开区泾河工业园区泾渭十路，是一家致力于新型中枢镇痛药的研发、生产、销售为一体的高新技术企业。 公司特殊药品GMP生产线建设项目被国家药品监督管理局确定为国家中西部地区新型麻醉药品研发生产基地，并被列为西安市重点建设项目。围绕医药业务的发展，在创造企业经济效益的同时，公司始终坚持“专业成就品质，无痛改变生活”的经营理念，为服务大众健康事业做出应有的贡献，现公司处于蓬勃发展阶段，诚邀有诚之士加入。
工商信息
企业名称 陕西九州制药有限责任公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 柳靖璇
经营状态 存续
成立时间 2003-04-29
注册资本 6857.14万元
认证资质
营业执照信息
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