雇员点评标签
- 工作环境好
- 同事很nice
- 团队执行强
- 氛围活跃
- 人际关系好
- 交通便利
- 非常锻炼人
- 能学到东西
职位描述
放射性药品GMP认证
1、负责完成核药车间的软件技术资料编写，组织执行SOP编撰、质量文件起草、车间验证、GMP现场管理及日常维护；
2、参与核药车间项目、核药生产；
3、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、药学或核工程相关专业，本科及以上，硕士优先；
2、具备无菌药品或放射性药品2年以上的生产相关经验和技术经验；
3、至少具备车间一线生产经验和车间质量管理活动经历，如独立编写SOP、起草相应质量文件（变更、偏差、风评等）和组织实施验证经历，逻辑思维清晰；
4、如普药经验，则需要至少拥有产品注册核查和GMP符合性检查的经历；如核药经验，有核药工艺技术管理经验优先。
2、参与核药车间项目、核药生产；
3、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、药学或核工程相关专业，本科及以上，硕士优先；
2、具备无菌药品或放射性药品2年以上的生产相关经验和技术经验；
3、至少具备车间一线生产经验和车间质量管理活动经历，如独立编写SOP、起草相应质量文件（变更、偏差、风评等）和组织实施验证经历，逻辑思维清晰；
4、如普药经验，则需要至少拥有产品注册核查和GMP符合性检查的经历；如核药经验，有核药工艺技术管理经验优先。
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工作地点
郫都区成都盛迪医药有限公司
工作地点
公司信息
江苏恒瑞医药股份有限公司
已上市 · 10000人以上 · 生物/制药、医药批发/零售
已审核
公司介绍
恒瑞医药（股票代码：600276.SH，01276.HK）创立于1970年，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，聚焦肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病以及神经科学等领域进行新药研发，是国内最具创新能力的制药龙头企业之一。五十余年来，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心，努力守护患者健康生活和生命质量，攻坚克难推进医药产业高质量发展。在美国制药经理人杂志公布的全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药已连续6年上榜；国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单，恒瑞医药连续4年上榜，2025年自研管线数量位居全球第二；中国医药工业信息中心历年发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”，恒瑞医药已12次登顶榜首。
工商信息
企业名称 江苏恒瑞医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市）
法人代表 孙飘扬
经营状态 存续
成立时间 1997-04-28
注册资本 63.79亿元
认证资质
营业执照信息
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