更新于 4月9日
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职位描述
药品临床监查新药化学药生物药特药GCP证书生物工程医药制造医疗检测
岗位职责：
1.对于临床试验项目团队提供疾病和产品的相关知识培训；
2.临床试验医学文件的撰写，包括方案、知情等；
3.试验过程中对受试者安全性监测和监测试验数据的合理性，撰写总结报告；
4.根据项目实际进展情况，对项目质量进行检查；
5.完成部门质量管理体系文件的检查、更新及执行监督；
6.根据项目需求，委派到中心承担监查职能。
岗位要求：
1、本科及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业，一年以上相关工作经验；
2、能适应多岗位（医学、质控、项目）的工作职能，良好的沟通、协调和表达能力；
3、高度的工作热情，积极主动，乐于接受挑战并勇于担责，能承受工作压力；4、具备良好的团队合作精神和责任感，具备良好的文献阅读能力。
1.对于临床试验项目团队提供疾病和产品的相关知识培训；
2.临床试验医学文件的撰写，包括方案、知情等；
3.试验过程中对受试者安全性监测和监测试验数据的合理性，撰写总结报告；
4.根据项目实际进展情况，对项目质量进行检查；
5.完成部门质量管理体系文件的检查、更新及执行监督；
6.根据项目需求，委派到中心承担监查职能。
岗位要求：
1、本科及以上学历，医学、药学、生物学等相关专业，一年以上相关工作经验；
2、能适应多岗位（医学、质控、项目）的工作职能，良好的沟通、协调和表达能力；
3、高度的工作热情，积极主动，乐于接受挑战并勇于担责，能承受工作压力；4、具备良好的团队合作精神和责任感，具备良好的文献阅读能力。
职位福利：五险一金、带薪年假、定期体检、节日福利、生日礼物、免费员工餐、绩效奖金。
工作地点
上海徐汇区我武生物科技股份有限公司
公司信息
公司介绍
浙江我武生物科技股份有限公司是一家高科技生物制药企业，2014年1月于深交所上市，证券代码300357，旗下设有6家子公司。我武只发展具有重大技术优势或市场优势的创新药物（包括疗效确切的中药或天然药物、干细胞药物）或具有同类医药功能的产品、新医疗器械，并且独立研发、投资或并购符合此述标准的技术、产品或企业，拥有包括但不限于专利保护的独占性市场地位，是公司基本的产品发展策略。公司致力于从事过敏性疾病诊断及治疗产品的研发、生产和销售，是目前国内能够提供舌下含服脱敏药物的企业和亚洲最大的脱敏药物及过敏原检测试剂生产商。系列产品的开发不仅给过敏患者带来安全有效的舌下脱敏治疗方式，更填补了我国在标准化舌下脱敏药物及变应原点刺诊断试剂生产的空白，并已建立“学术推广”为主要模式的专业学术营销团队进行产品宣传与销售。此外，我武生物成立全资子公司--上海我武干细胞科技有限公司，专门进行干细胞产品的全面研发和推广。依托我武生物创新药企的背景，将通过自主研发并与国内外干细胞技术专家合作，开发具有疾病治疗和机体修复功能的干细胞创新药物，治疗与老龄化相关的退行性疾病、免疫失调相关的疾病，并修补受损组织（例如脊椎损伤修复和骨再生等），最后实现体外制造人工器官，从而大大延长人类的健康寿命。 公司秉承“治病救人、实业报国”的宗旨，有志于成为国际制药行业重要成员，我们诚邀您的加入，共襄其盛！
工商信息
企业名称 浙江我武生物科技股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（上市）
法人代表 胡赓熙
经营状态 存续
成立时间 2002-09-19
注册资本 5.24亿元
认证资质
营业执照信息