更新于 5月9日
职位描述
蛋白纯化工艺生物药
岗位职责:
1、负责纯化中试生产和设备使用和维护等工作；
2、根据工作计划完成GMP体系下层析工序生产工作：包括GMP车间日常维护、设备操作和日常维护，并按要求完成记录填写；
2、具备较强理解和执行能力，负责按照文件要求完成操作；
3、按要求完成车间清洁工作
4、负责生产设备验证和确认的执行；
5、对生产期间出现的问题及时汇报和处理，参与偏差、变更、CAPA的评估和执行。
任职要求:
1、大专及以上学历，生物技术、生物工程等相关专业；
2、3年以上生物制药行业纯化工作经验，有重组蛋白、重组抗体、多肽分离纯化工作经验者优先；
3、熟悉各种纯化工艺流程，精通各种层析技术（亲和、凝胶过滤、疏水、离子交换、反相等）
4、具备1年以上GMP体系工作经验；
5、熟悉冻干机、不锈钢管罐、离心机设备操作；
6、认可公司价值观，工作积极
7、责任感强，工作细心，吃苦耐劳，具备良好的沟通表达能力
1、负责纯化中试生产和设备使用和维护等工作；
2、根据工作计划完成GMP体系下层析工序生产工作：包括GMP车间日常维护、设备操作和日常维护，并按要求完成记录填写；
2、具备较强理解和执行能力，负责按照文件要求完成操作；
3、按要求完成车间清洁工作
4、负责生产设备验证和确认的执行；
5、对生产期间出现的问题及时汇报和处理，参与偏差、变更、CAPA的评估和执行。
任职要求:
1、大专及以上学历，生物技术、生物工程等相关专业；
2、3年以上生物制药行业纯化工作经验，有重组蛋白、重组抗体、多肽分离纯化工作经验者优先；
3、熟悉各种纯化工艺流程，精通各种层析技术（亲和、凝胶过滤、疏水、离子交换、反相等）
4、具备1年以上GMP体系工作经验；
5、熟悉冻干机、不锈钢管罐、离心机设备操作；
6、认可公司价值观，工作积极
7、责任感强，工作细心，吃苦耐劳，具备良好的沟通表达能力
工作地点
双流区成都倍特生物制药有限公司
公司信息
成都倍特药业股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
工商信息
企业名称 成都倍特药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 苏忠海
经营状态 存续
成立时间 1995-10-10
注册资本 4.5亿元
认证资质
营业执照信息
