职位描述
生物药
岗位职责
- 负责司美格鲁肽多肽原料药下游纯化工艺研发、参数优化与工艺放大,把控产品纯度、收率及杂质指标。
- 熟练运用反相、离子交换、疏水层析、超滤浓缩等纯化技术,解决生产及试验中的工艺问题。
- 撰写纯化相关 SOP、验证文件、试验记录及技术资料,对接 GMP 合规相关工作。
- 跟进中试与量产工艺落地,配合质检完成样品检测,处理工艺偏差并优化改进。
- 协同上下游部门推进项目进度,完成工艺技术转移与项目阶段性目标。
- 大专及以上,制药工程、生物工程、化学等相关专业。
- 2 年以上多肽药物下游纯化工作经验,有司美格鲁肽项目经验优先。
- 熟悉多肽纯化流程与常用纯化设备操作,了解原料药生产 GMP 规范。
- 掌握多肽杂质管控、工艺优化思路,能独立完成纯化试验工作。
- 工作严谨踏实,执行力强,具备良好沟通协作与问题处理能力。
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工作地点
成都双流区腾飞十二路西

工作地点

公司信息
成都倍特药业股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
工商信息
企业名称 成都倍特药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 苏忠海
经营状态 存续
成立时间 1995-10-10
注册资本 4.5亿元
认证资质
营业执照信息
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