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职位描述
新药有机合成分离纯化技术NMRHPLC药物合成工艺开发GMP规范跨团队协作
工作职责：
1. 负责创新药物或仿制药的合成路线设计与工艺开发，完成实验室小试到中试的技术转移。
2. 优化反应条件与分离纯化工艺，提升产品收率与质量稳定性，降低生产成本。
3. 记录并分析实验数据，撰写技术报告与SOP，确保研发过程的合规性与可追溯性。
4. 与分析、制剂等团队协作，解决药物开发过程中的技术难题。
任职要求：
1. 有机化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历。
2. 掌握扎实的有机合成理论基础，熟练操作各类合成与分析仪器（如HPLC、NMR）。
3. 具备药物合成工艺开发经验，熟悉原料药生产的GMP规范优先。
4. 拥有良好的实验设计能力与问题解决能力，能独立承担项目任务。
1. 负责创新药物或仿制药的合成路线设计与工艺开发，完成实验室小试到中试的技术转移。
2. 优化反应条件与分离纯化工艺，提升产品收率与质量稳定性，降低生产成本。
3. 记录并分析实验数据，撰写技术报告与SOP，确保研发过程的合规性与可追溯性。
4. 与分析、制剂等团队协作，解决药物开发过程中的技术难题。
任职要求：
1. 有机化学、药物化学等相关专业，大专及以上学历。
2. 掌握扎实的有机合成理论基础，熟练操作各类合成与分析仪器（如HPLC、NMR）。
3. 具备药物合成工艺开发经验，熟悉原料药生产的GMP规范优先。
4. 拥有良好的实验设计能力与问题解决能力，能独立承担项目任务。
工作地点
双流区成都倍特生物制药有限公司
公司信息
成都倍特药业股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业，长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向，实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分（子）公司，员工5000余名，其中由10余位全球顶尖专家领衔的研发团队达1000余人。公司建立了专业聚焦的多家研发机构，在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地，部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证；组建起制剂和原料药两大营销体系，营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”，2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强（第13名）”“中国药品研发综合实力100强（第19名）”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线最佳工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣，被认定为“全国第一批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
工商信息
企业名称 成都倍特药业股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（非上市）
法人代表 苏忠海
经营状态 存续
成立时间 1995-10-10
注册资本 4.5亿元
认证资质
营业执照信息
