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质量部QC主管

7000-11000元·13薪
  • 南京 溧水区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职

职位描述

QCGMP认证
1、药学、生物工程、药物制剂等相关专业本科以上学历。

2、熟悉《药品管理法》GMP的规范。

3、有质量检验等工作经验。熟练理化分析、微生物检验、仪器等工作,熟悉检验流程。

三、公司会提供根据自己的工作业绩拿取相应报酬的机制。

工作地点

工作地点
溧水区南京天朗制药有限公司
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公司信息

南京天朗制药有限公司

未融资 · 100-299人 · 生物/制药、医疗设备/器械/耗材、医药批发/零售 已审核 已审核

8 个在招职位

公司介绍

南京天朗制药有限公司是研发、生产、销售为一体的新兴制药企业。主营五官科类药品。公司成立于2005年3月。生产基地座落于南京溧水工业园区,交通便利,环境优美。生产基地的一期工程占地70亩,一期投资2200万。天朗制药组织机构完善,现有员工近150人,其中80%的员工具有医药、化学等专业背景,30%的员工具有中级以上职称。90%以上的员工具有多年药品生产、销售和管理经验。公司生产车间按国家GMP要求建设,拥有现代化的滴眼剂、滴耳剂、滴鼻剂、软膏剂、喷雾剂、凝胶剂等剂型的生产线和严格的现场管理以及大规模的商业化生产能力,年产量达4000万支。国内一流的生产设备、先进的质量检验仪器和环境控制系统,确保了公司产品的质量。公司有一支年轻而富有朝气的销售队伍,销售网络遍及全国大部分省份。天朗制药拥有自己的研发中心。研发中心拥有一支充满活力的年轻化科研队伍,为企业的可持续发展提供了强有力的保证。随着企业的发展,天朗制药将推出更新更好的系列产品。天朗制药一贯倡导“诚信、创新、敬业、合作”的企业理念。天朗人愿与广大客户合作,共同创造更加美好的明天。

工商信息

企业名称 南京天朗制药有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 魏民
经营状态 存续
成立时间 2005-03-17
注册资本 800万元
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认证资质

营业执照信息

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