更新于 4月15日
职位描述
药品临床监查
岗位职责：
1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作；
2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；
3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、及时全面地向项目经理及主管领导汇报研究中心进展情况。
任职要求：
1、临床医学、护理学或药学相关背景，本科或以上学历；
2、1年以上临床试验监查工作经验；
3、心态正面，工作积极主动，具备良好自我学习能力；
4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力，并具备较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、获得GCP证书及具有肿瘤监查经验者优先。
1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作；
2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调；
3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中，协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、及时全面地向项目经理及主管领导汇报研究中心进展情况。
任职要求：
1、临床医学、护理学或药学相关背景，本科或以上学历；
2、1年以上临床试验监查工作经验；
3、心态正面，工作积极主动，具备良好自我学习能力；
4、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力，并具备较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、获得GCP证书及具有肿瘤监查经验者优先。
工作地点
杨浦区上海长海医院
公司信息
公司介绍
北京新领先医药科技发展有限公司成立于2005年，2015年实现主板上市（股票代码：600222），是一家面向全球提供药学临床前研究、临床CRO和CDMO服务的高新技术企业，连续多年被评为“中国医药研发公司前10强（2019年位列第一）”。作为一家高新技术企业，拥有研发人员近1000人，硕士及博士以上学历约占80%，均来自国内外知名学府，有300余人专业水准的临床服务团队，90%人员具备5年以上的临床研究经验，多位拥有20年以上的临床研究经验。目前，已和国内外300余家医药企业建立起了合作关系，成功承接了400余项药学研发项目、500余项临床研究项目，申请专利近100项，获得授权近50项。2020年，新领先依托既有的技术和管理团队，整合郑州临空生物园平台，全面入资，建设并运营了六大技术平台，包括新药筛选及检测平台、药物评价平台（动物房）、大分子中试及商业化生产服务平台（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商业化生产服务平台（小分子CDMO）、细胞治疗技术服务平台和临床CRO服务平台，覆盖临床前及CMC研发、委托加工、临床CRO、申报注册及MAH委托质量管理等药品生命全周期，为全球客户提供真正意义上的一站式服务。
工商信息
企业名称 北京新领先医药科技发展有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 陶新华
经营状态 存续
成立时间 2005-01-10
注册资本 9155.42万元
认证资质
营业执照信息