更新于 11月28日
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职位描述
FDA认证GMP认证生产管理无菌制剂灌装
岗位职责:
1、负责无菌制剂灌装、配制、冻干工序相关生产工艺工作；
2、负责相应工序的设备启动、运行监控、停机操作、故障排查及处理、设备清洁管理等工作；
3、负责生产过程相关的其它工作，如偏差调查、计量管理、SOP起草等；
4、8:30-17:30，周休一（冻干产品生产过程会涉及倒班）。
任职要求:
1、本科及以上学历，药学相关专业（专业技能优秀者可放宽条件）
2、具有无菌制剂商业化生产经验3年及以上，必须涉及冻干、西林瓶、预充针等剂型经验（任选其一）；
3、参与过海外GMP认证（欧盟/FDA优先），并且有对应市场商业化产品的生产操作经验；
4、英语能力优秀者可再单独沟通其他定位；
工作地点
成都新都区新都工业大道东段520号
公司信息
公司介绍
科伦集团创立于1996年，历经20余年的发展，现已成为拥有海内外100余家企业、年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团，旗下板块科伦药业于2010年6月在深交所成功上市。 科伦集团实施“三发驱动、创新增长”的发展战略。第一台发动机是通过持续的产业升级和品种结构调整，保持科伦在输液领域的绝对领先地位；第二台发动机是通过对优质自然资源的创新性开发利用，构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势；第三台发动机是通过研发体系的建设和多元化的技术创新，积累企业基业长青的终极驱动力量。
工商信息
企业名称 四川科伦药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司（上市、自然人投资或控股）
法人代表 刘革新
经营状态 存续
成立时间 2002-05-29
注册资本 15.98亿元
认证资质
营业执照信息
