更新于 4月21日

车间工艺员

5000-7000元
  • 成都 彭州市
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

生产管理质量体系管理GMP认证
岗位职责:

1.负责日常培训工作,主要包括岗前培训、转岗培训、文件培训和工艺技术指导,以提升人员操作技能。

2.负责开展设备、工艺、清洁等验证工作,以及定期进行持续性验证工作。

3.负责批生产记录、辅助记录的审核、整理,按期交予QA。

4.负责对原辅包、设备、工艺等各类变更进行处理。

5.负责对生产过程中出现的偏差进行调查、处理,以及对纠正预防措施进行跟踪。

6.负责解决生产过程中各类工艺技术问题,对生产工艺进行持续优化,确保产品质量持续稳定。

7.负责生产指令和包装指令的制定,协调生产安排,确保生产有序进行。

8.领导安排的其他工作。
任职资格:
1.有药学或相关专业本科以上学历(或初级以上专业技术职称)。
2.具有二年以上药品生产的实践经验;熟悉《药品管理法》及GMP规范。
3.具备固体制剂车间工艺管理及文件管理所要求的分析、管理、指导能力。

工作地点

工作地点
彭州市成都第一制药有限公司
位置图标
完善简历

公司信息

成都第一制药有限公司

未融资 · 500-999人 · 生物/制药、医药批发/零售 已审核 已审核

53 个在招职位

公司介绍

成都第一药业集团有限公司是一家集中西药研发、中药材种植、原料药与制剂生产、销售于一体的综合性药业集团,始于1951年。公司以科学的管理、严谨的质量体系、先进的制药技术,打造优质天然植物药品,为中国医药事业做出了卓越贡献。 集团下设成都第一制药有限公司、成都第一制药原料药有限公司、成都第一药业有限公司、成都第一医药贸易有限公司、成都壹瓶科技有限公司、北京攻错医药研发有限公司6家全资子公司。 公司拥有200余个品种300余个规格的丰富产品资源,其中独家知识产权品种14个,国家基本药物目录品种75个。2013年,集团整合资源,建成包括粉针剂、小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、栓剂、膜剂、口服液、口服溶液剂和凝胶剂10个剂型、10种原料药的自动化生产线和益母草GAP种植基地,技术的领先性已跻身国内药品制造前列。 公司以科技为先导,打造企业创新驱动力,获得了多项科研成果与专利,特别是具有独家知识产权的益母草和莨菪系列产品,其科研、技术水平在国内领先,获得首届国家科学大会奖、国家发明二等奖和三等奖、星火计划奖、四川省科技进步一等奖等40余项国家、省、市级奖项,被列入四川省战略性新兴产业项目,并建立了四川省博士后创新实践基地。 公司坚持专业化推广,构建了完善的药品营销体系,着力打造以原创独家产品氢溴酸山莨菪碱注射液、氢溴酸樟柳碱注射液为重点的莨菪系列产品线;以原创独家产品益母草注射液为重点的妇产科产品线;着力打造以优势独家产品美辛唑酮红古豆醇酯栓(红古豆)、复方磺胺嘧啶锌凝胶(创必宁)等特色产品为重点的大健康产品线。 公司坚持“以天然植物药莨菪、益母草为特色,致力于打造微循环和妇产科专科领域领先品牌和领导品牌”的战略目标,秉承 “天天向上,其乐融融”的企业文化,打造“成一”品牌,让行业认同、社会尊重、员工自豪,铸就“百年成一”!

工商信息

企业名称 成都第一制药有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 刘昭华
经营状态 存续
成立时间 2013-11-14
注册资本 5000万元
查看全部信息

认证资质

营业执照信息

相似职位

查看更多

科伦总部-区域质量管理总监(J13153)

面议 科伦药业
本科 10年以上 生产管理 质量体系管理 GMP认证

现场QA(J12419)

7000-12000元·14薪 成都倍特药业股份有限公司
大专 生物药 原料药 QA

现场QA(生物药)

7000-14000元 康弘药业
本科 3-5年 生物药 QA GMP认证 FDA认证 现场监控 现场QA 无菌注射剂

制药软件实施工程师(J10640)

5000-8000元·13薪 苑东生物
本科 1-3年 化学药 生产管理 GMP认证 弹性制

质量部实习生

100-120元/天 成都倍特药业股份有限公司
大专 QA QC 质量体系管理 包吃包住

中级品管员(J12406)

5000-8000元 海大集团
本科 1-3年 QC

QC检验员(J13303)

6000-8000元·13薪 成都倍特药业股份有限公司
大专 1-3年 QC 化学药 执业药师 GMP认证

质量控制专员(QC-活性)(A211201)

6000-9000元 百利药业
大专 1-3年 生物药 QC 质量体系管理 GMP认证
最新招聘
热门城市
热门职位
热门公司