更新于 4月21日

体系QA

4000-6000元
  • 石家庄 栾城区
  • 3-5年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

GMP认证医药制造
  • 1.负责药品生产相关供应商管理,包括供应商筛选、资质审核、现场审计及年度评估。
  • 2.执行委托生产管理,对受托方质量体系、生产过程、检验结果进行监督与审核。
  • 3.开展生产现场质量监督,对生产过程、关键工序、洁净区环境等进行现场管理与合规检查。
  • 4.负责生产批记录、检验记录、辅助记录的收集、审核、整理与归档。
  • 5.按规范完成各类质量记录、偏差及台账的填写、复核与跟踪,确保真实完整。
  • 6.参与偏差、变更、纠正预防措施(CAPA)的发起、跟踪与闭环管理。
  • 7.协助建立、维护与更新质量体系文件,确保文件符合 GMP 及相关法规要求。
  • 8.配合内部质量审核、客户审计及药监部门检查,提供相关资料并跟进整改。
  • 9.监督物料、中间产品、成品的状态标识与存放管理,确保符合质量要求。
  • 10.对生产过程中的不合规行为及时制止、上报,并跟进整改落实情况。
  • 工作地点

    工作地点
    栾城区石家庄格瑞药业有限公司
    位置图标
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    公司信息

    石家庄格瑞药业有限公司

    未融资 · 100-299人 · 医药制造、医药制造 已审核 已审核

    24 个在招职位

    公司介绍

    河北格瑞集团2000年创立于河北省省会石家庄,是一家集生物制药、资产管理、房地产开发、商业物业经营、汽车销售等于一体的民营企业集团。旗下全资子公司有:石家庄格瑞药业有限公司、河北格瑞盛典资产管理有限公司、石家庄尚达物业服务有限公司、河北易融购汽车服务有限公司、河北泽熙房地产开发有限公司。格瑞集团以“格致达天下,瑞泽济民生”为最高经营理念,力争用最优的产品质量和最好的服务品质回报社会各界对集团的信赖与肯定。集团历来重视人才的培养与引进,建立健全了各项福利制度与晋升制度,努力为员工提供优厚的福利待遇、创造良好的工作环境,提供广阔的发展空间。

    工商信息

    企业名称 石家庄格瑞药业有限公司
    企业类型 其他有限责任公司
    法人代表 蔡红颖
    经营状态 存续
    成立时间 2000-04-24
    注册资本 1.63亿元
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    认证资质

    营业执照信息

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