更新时间 6月26日
职位描述
QCISO13485GMP认证质量检测数据分析质检流程优化质量异常追溯
工作职责
1. 严格按照医疗器械质量标准及检验规程，对生产过程及成品进行全流程质量检测。
2. 负责检验数据的记录与分析，及时上报质量异常并协助追溯问题根源。
3. 参与质量体系文件的执行与维护，确保检验流程符合ISO13485等法规要求。
4. 协助优化质检流程，提升检测效率与准确性。
任职要求
1. 大专及以上学历，医学、生物工程、机械或相关专业优先。
2. 1年以上医疗设备/器械行业质检工作经验，熟悉常用检测工具与方法。
3. 了解医疗器械相关法规（如ISO13485、GMP），具备较强的质量风险意识。
4. 工作严谨细致，具备良好的沟通能力与问题解决能力。
1. 严格按照医疗器械质量标准及检验规程，对生产过程及成品进行全流程质量检测。
2. 负责检验数据的记录与分析，及时上报质量异常并协助追溯问题根源。
3. 参与质量体系文件的执行与维护，确保检验流程符合ISO13485等法规要求。
4. 协助优化质检流程，提升检测效率与准确性。
任职要求
1. 大专及以上学历，医学、生物工程、机械或相关专业优先。
2. 1年以上医疗设备/器械行业质检工作经验，熟悉常用检测工具与方法。
3. 了解医疗器械相关法规（如ISO13485、GMP），具备较强的质量风险意识。
4. 工作严谨细致，具备良好的沟通能力与问题解决能力。
工作地点
环翠区威海盛洁医疗科技有限公司(初村厂区)
公司信息
威海盛洁医疗科技有限公司
未融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材、医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
威海盛洁医疗科技有限公司位于美丽的胶东湾——威海市。公司创始于1996年，是一家以生产、销售、科研于一体的医疗器械生产厂家，公司依靠严格的质量管理体系，对产品实行全程、全方位精细化管理，不断开发新产品，生产环境为10万级净化，净化厂房面积300平方米，同时建立了万级下局部百级的无菌检验室、阳性对照室、微生物室，公司生产设备先进，工艺技术精良，检测手段齐全，主要产品Ⅱ类6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品。公司生产一次性使用雾化器、换药包、拆线包、会阴包、产包、手术包、导尿包、口腔护理包、采血护理包、输液护理包、备皮包、脐带包、介入配置包、透析护理包、清创缝合包、手术衣、口罩、帽子、手术垫单、救护床单、病号服、平车罩、纱布块、绷带、尿布、镊子、一次性使用吸氧监测面罩。 公司将不断创新思维，以科技推动新产品的开发，在确保公司现有产品优势的同时，加速适应市场多层次的需求，运用经营机制的优势、可靠的质量、合理的价格、优质的服务、卓越的信誉，在全国构建完整的销售体系，努力开创盛洁美好明天！威海盛洁医疗科技有限公司欢迎各界朋友莅临参观、指导和业务洽谈。
工商信息
企业名称 威海盛洁医疗科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 兰英
经营状态 存续
成立时间 1996-12-24
注册资本 1800万元
认证资质
营业执照信息
