更新于 6月1日
雇员点评标签
职位描述
2. 负责公司创新药药理、药效、药代等相关文献资料调研、并进行分析和评估；
3. 负责审核CRO公司药理、药效、药代试验方案，管理试验进度，使项目能够按期、保质保量的完成；
4. 负责药理实验相关审批资料的审核工作等。
5. 负责与CDE进行临床前动物试验相关技术沟通；
任职条件
1.药理学或相关专业，硕士学历以上；
2.熟悉药品相关注册法规，能独立审核非临床研究相关材料并设计相关实验；
3.有的项目管理经验，清晰的工作思路，具有较强的分析及解决问题的能力；
4.5年以上药物非临床研究工作经验，完成3个创新药申报，有成功的创新药上市等相关经验优先。
工作地点
公司信息
C轮 · 300-499人 · 医药研发/生产外包（CXO）、学术/科研、检测/认证/计量
已审核
公司介绍
北京阳光诺和药物研究股份有限公司是一家专注于仿制和创新药物研究，致力于以技术服务为核心，推动中国医药行业发展，为客户提供「临床前+临床」全过程药物研发服务的综合型CRO公司。公司成立于2009年3月9日，服务中国医药，成为领先的医药研发专家，是诺和人一直追求的目标。阳光诺和作为一家专注于药物创新研发的综合性企业，构建了“研发服务+管线培育+新质产业链”三位一体的业务生态。公司依托国际化的技术团队和智能化的研发体系，为全球生物医药企业提供从药物发现到产业化的全周期解决方案。目前，阳光诺和已拥有数十个在研品种，覆盖自免、疼痛管理、心内、中枢神经、肿瘤、代谢、呼吸等多个治疗领域。公司坚持“自主创新+技术转化”双轮驱动战略，通过搭建国际标准的研发平台和完善的产业协同网络，助力国内药企突破技术壁垒，加速进口替代进程，并积极推动全球化创新布局。 北京阳光诺和药物研究股份有限公司为国家高新技术企业及中关村高新技术企业，于2017年10月率先在药学研发机构通过ISO9001:2015质量管理体系、ISO14001:2015环境管理体系、OHSAS18001：2007职业健康安全管理体系（三合一管理体系）认证，2017年度、2018年度、2019年度公司连续获得中华全国工商业联合会医药业商会授予的“中国医药研发公司20强”称号，曾获得北京市博士后创新实践工作站，北京市级科技研究开发机构等众多荣誉。2020年企业完成技术升级，成为北京市级企业技术中心以及高血压治疗药物研发技术服务单位。同年，企业下辖独立事业部通过CAM检验检测机构资质认证。2021年，北京阳光诺和在科创板挂牌上市，股票代码：688621。
