更新于 2月5日
职位描述
药品临床监查新药Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
岗位职责:
全面负责Ⅱ期/Ⅲ期等多中心临床试验项目试验中心的筛选、SSU阶段工作，中心启动、监查、关闭和试验中心的管理
任职要求:
1、 学历：本科及以上；
2、 专业：临床医学、药学或相关专业；
3、 英语：国家四级或以上，能较熟练的阅读外文文献；
4、 工作经验：4年以上多中心临床监查工作经验；
5、 能力：具有较强的学习和理解、沟通协调和应变、发现问题和解决问题能力，思维敏捷但不失稳重；
6、 其它：诚信、敬业、严谨细致、责任心强，能适应经常出差。
工作地点：
1、 广州或珠海；
2、 驻地：长春/沈阳、石家庄、上海、合肥、西安、太原、无锡/苏州、济南、成都。
工作地点
莱芜区济南市人民医院(南院区)实际在家办公（灵活办公）
工作地点
公司信息
公司介绍
联邦制药成立于1990年，主要从事药品的研发、生产及销售，是中国较综合实力较强的制药企业之一。2007年6月15日在香港联交所上市（股份代号：3933.HK）。历经三十余年发展，联邦制药拥有制剂、原料、生物、动保四大业务板块，分别在香港、珠海、中山、江门、巴彦淖尔、横琴、宁波等地建立了生产研发实体，产品涵盖医药中间体、原料药、制剂、动保、大健康产品、医疗器械等，销售网络覆盖全球，现有员工17000余人。欢迎各有志之士加入联邦制药，让生命更有价值！
工商信息
企业名称 联邦制药（中国）有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台法人独资）
法人代表 蔡海山
经营状态 存续
成立时间 2013-08-27
注册资本 2.2亿元
认证资质
营业执照信息
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