更新于 9月26日
职位描述
QAGMP认证
1.原料药公司2年以上生产经验及生产过程控制经验。
2.熟悉并了解GMP, ICHQ7法规的要求。
3.原则性强，有较强的沟通协调能力。
4.能熟练使用office等办公软件进行数据统计。
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工作地点
江苏省连云港市灌南县堆沟港镇化工产业园经四路与纬五路交叉口
工作地点
公司信息
江苏宝盛龙城药业有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
江苏宝盛龙城药业有限公司成立于2009年，注册资本1亿元人民币，2015年以来公司累计投入1.5亿元人民币，为园区内唯一一家具有药品生产许可证并符合人用药GMP认证的原料药制药企业，主要生产人用胃药系列产品，西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁及吗多明等原料药，公司还取得了国家食药局的出口欧盟原料药证明文件，DMF药品主文件的中，英韩文版，并在欧洲，非洲和亚洲多国及台湾地区完成了原料药注册。公司也是国家高新技术认定企业，拥有发明专利4项，实用新型专利10项。我公司产品具有市场稀缺性，长期占据国内外市场份额50%以上，与国内多家知名制药企业长期保持移定合作关系，国外客户主要在荷兰，法国，南非，印度尼西亚、巴基斯坦、越南等。
工商信息
企业名称 江苏宝盛龙城药业有限公司
企业类型 有限责任公司
法人代表 付焱清
经营状态 存续
成立时间 2009-03-12
注册资本 1亿元
认证资质
营业执照信息
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