400-885-9898
职位描述
药理毒理分析药品质量分析液相色谱质谱仪质谱谱图解析方法开发与优化跨团队沟通
工作职责
1. 负责药物研发及质量控制中的质谱分析工作，独立完成样品前处理、仪器操作与数据采集。
2. 深度解析质谱谱图，结合专业知识判断分析结果，为项目推进提供关键数据支持。
3. 参与质谱分析方法的开发与优化，解决实验过程中的技术难题，保障分析流程的稳定性。
任职要求
1. 大专及以上学历，药物分析、分析化学、药学或化学相关专业。
2. 具备液相色谱或质谱技术实践经验，掌握色谱质谱仪器的理论原理与操作规范。
3. 拥有独立谱图解析能力，能独立开展分析项目，具备较强的问题解决能力与跨团队沟通协调能力。
补充说明
1. 薪酬福利：五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、定期体检、员工旅游、高温补贴、节日福利
1. 负责药物研发及质量控制中的质谱分析工作，独立完成样品前处理、仪器操作与数据采集。
2. 深度解析质谱谱图，结合专业知识判断分析结果，为项目推进提供关键数据支持。
3. 参与质谱分析方法的开发与优化，解决实验过程中的技术难题，保障分析流程的稳定性。
任职要求
1. 大专及以上学历，药物分析、分析化学、药学或化学相关专业。
2. 具备液相色谱或质谱技术实践经验，掌握色谱质谱仪器的理论原理与操作规范。
3. 拥有独立谱图解析能力，能独立开展分析项目，具备较强的问题解决能力与跨团队沟通协调能力。
补充说明
1. 薪酬福利：五险一金、绩效奖金、餐补、带薪年假、定期体检、员工旅游、高温补贴、节日福利
工作地点
南京浦口区江苏万略医药科技有限公司
认证资质
营业执照信息
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职位发布者
陈晓丹/药品试验与发展
昨日活跃立即沟通
江苏万略医药科技有限公司江苏万略医药科技有限公司是一家新成立的医药研发合同外包服务公司，管理人员在美国从事过多年药物研发工作，在过去5年中，指导完成了上百项国内外新药临床前及临床DMPK研究项目，并参与CFDA非临床药代指南及药典生物样品分析相关指南的修订，主要项目负责人均在美国实验室接受过GLP法规的系统培训。我们的业务包括：（一）遵循CFDA和FDA的GLP法规，进行生物样品分析方法建立、验证及方法转移，可开展临床前(TK/PK)与临床(PK)生物样品分析，临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期生物利用度和生物等效性研究；（二）应用低能量放射性同位素标记技术对新药研发中候选药物进行非临床和临床药物代谢研究，包括物质平衡、组织分布、药物代谢产物结构鉴定和代谢途径阐释等；（三）根据客户需求，提供定制化新药开发相关服务。
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