更新于 5月11日
职位描述
信息管理体系QA审核GMP医药制造
岗位职责：
1、负责生产车间现场的质量监控；
2、对生产工艺、SOP的执行情况进行现场审核；
3、负责批生产记录的审核；
4、能在工作中发现问题，提出整改措施并跟进执行。
5、部门领导交代的其他工作。
任职资格：
1、中药学相关专业，大专及以上学历；
2、熟悉GMP相关规范；
3、具备较强的沟通协调能力；
4、1年以上中药厂、中成药厂QA工作经验者优先考虑。
薪资根据经验面谈
工作地点
成都双流区四川国强中药饮片有限公司
公司信息
四川国强中药饮片有限公司
未融资 · 300-499人 · 生物/制药、互联网电商
已审核
公司介绍
四川国强中药饮片有限公司坐落于成都蛟龙工业港双流园区，是一家为医院专业配送中药饮片的GMP认证企业，面积8000多平方米，空气清晰，环境优美。总投资1200多万，具有现代化的生产设备。员工300余人，主要毕业于成都中医药大学。饮片年生产能力达5000吨，品种1000余味,拥有传统的中药饮片炮制工艺（净制、切制、炒、烫、煅、制炭、蒸、煮、炖、燀、酒制、醋制、盐制、姜汁炙、蜜炙、油炙、粉碎、制霜、水飞、煨）。饮片炮制严格按照质量管理规范执行，质量得到业内一致好评，客户遍及全国各地，主要分布在西部10多个省市。 公司本着“诚信、勤力、感恩”的企业理念，打造了一支专业、高效、不断学习、厚道为人的优秀团队，志在把传统中药做大做强，让更多需求者用上高性价比的优质中药饮片。
工商信息
企业名称 四川国强中药饮片有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 葛强
经营状态 存续
成立时间 2006-11-28
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
