职位描述
生产管理GMP认证药品包装设备操作SOP制定与执行生产异常处理
工作职责
1. 负责目检合格产品的旋杆、贴标及泡罩包装全流程操作,确保生产过程符合GMP要求。
2. 独立操作旋杆贴标机、泡罩包装机等设备,完成日常生产任务并记录运行数据。
3. 参与岗位标准操作规程(SOP)的起草、修订与落地执行。
4. 配合质量部门处理生产过程中的偏差、变更等异常情况,跟进问题整改。
任职要求
1. 大专及以上学历,药学、生物工程、机械等相关专业优先。
2. 具备药品生产或包装岗位1年以上实操经验,熟悉旋杆贴标、泡罩包装设备的原理与操作。
3. 了解GMP规范及药品生产质量管理要求,能严格执行生产标准。
4. 具备良好的问题分析能力,能及时识别并反馈生产过程中的异常。
1. 负责目检合格产品的旋杆、贴标及泡罩包装全流程操作,确保生产过程符合GMP要求。
2. 独立操作旋杆贴标机、泡罩包装机等设备,完成日常生产任务并记录运行数据。
3. 参与岗位标准操作规程(SOP)的起草、修订与落地执行。
4. 配合质量部门处理生产过程中的偏差、变更等异常情况,跟进问题整改。
任职要求
1. 大专及以上学历,药学、生物工程、机械等相关专业优先。
2. 具备药品生产或包装岗位1年以上实操经验,熟悉旋杆贴标、泡罩包装设备的原理与操作。
3. 了解GMP规范及药品生产质量管理要求,能严格执行生产标准。
4. 具备良好的问题分析能力,能及时识别并反馈生产过程中的异常。
工作地点
泰州海陵区江苏中慧元通生物科技股份有限公司

公司信息
公司介绍
江苏中慧元通生物科技股份有限公司是一家致力于人用创新型疫苗的研发、注册申报及产业化生产和销售,瞄准国际水准,开展自主创新研发的科技企业。公司目前国内首个成人四价流感病毒亚单位疫苗药品已上市销售。与此同时,公司持续加大研发投入,已取得多个新药临床批件,正有序开展临床试验和NDA申报。上海/泰州研发中心及中试平台多项创新疫苗管线正同步推进中。公司已布局规模产业化能力。一期产业化基地占地面积约68亩,建筑面积约5万平方米,建有符合国家标准要求的生产车间、中心化验室、动物房以及研发综合楼、动力中心、仓储中心等配套设施。建设完成了具有国际水平的流感原液车间、制剂车间GMP生产线,取得疫苗《生产许可证书》、《实验动物使用许可证书》;二期产业化基地新增用地约72亩用于全管线品种产业化生产。核心团队成员均为来自国内外生物制品生产及研发领域的专业人才,具有多年疫苗研发、生产、检定及管理经验。截止目前,公司获得国家、省、市多级人才项目资金支持。截至目前,公司曾荣获“2020年江苏省高新技术产业开发区潜在独角兽企业”、“泰州市十佳创新创业企业”“泰州市十佳工业转型创新投资项目”等荣誉称号。
工商信息
企业名称 江苏中慧元通生物科技股份有限公司
企业类型 股份有限公司
法人代表 安有才
经营状态 存续
成立时间 2015-10-28
注册资本 3.93亿元
认证资质
营业执照信息

更新于 6月2日



