职位描述
1. 负责日常的细胞检验工作，严格遵守细胞行业相关的法律法规、GMP 相关规范要求，确保实验室安全规范运行；
2. 负责完成干细胞、免疫细胞方面的检测工作；
3. 建立及维护 QC 质量体系，负责实验室的文件管理系统，保证实验室的分析方法和记录符合药典和 GMP 的要求；
4. 负责建立工艺开发的质量标准，确保项目按进度顺利完成；
5. 完成上级交办的其它工作任务。
任职要求：
1. 两年以上QC相关工作经验，本科及以上学历，微生物学、分子生物学、细胞生物学及药学等相关专业；
2. 具有质量体系文件编写的经验；
3. 具备生物制品无菌检查、内毒素检查和支原体检查等药典方法开发和验证的经验；
4. 具备细胞行业质检经验者优先；
5. 具有较强的执行能力及团队合作精神。
工作地点
工作地点
公司信息
不需要融资 · 100-299人 · 医疗设备/器械/耗材、医疗设备/器械/耗材、生物/制药
已审核
公司介绍
天津市赛宁生物工程技术有限公司成立于2005年，是一家专注于再生领域生物材料及其衍生产品的研发、生产与销售的企业，旗下拥有“骨立方”、“膜界”和“诺齿”三大品牌。目前公司服务于全国骨科、神经外科、口腔及颌面外科，为骨与组织再生及修复提供安全、专业、高品质、个性化定制的产品、技术培训和服务。2011年被认定为“天津市科技型中小企业”， 2013年及2014年连续两年被列入“高新区科技小巨人成长计划”。赛宁作为一家三类医疗器械企业，历经8年时光从早期研发到获得三类医疗器械注册证，背后的信念是希望凝结科学与智慧、融合关爱与责任，不断改善和引领人类健康和福祉事业，建设更健全、更健康的社会环境，推动再生医疗健康产业进入下一个新纪元。赛宁实行的“创新未来”行动，首先应用在研发和临床上，我们不断在再生领域革新突破，从骨科一路延展至神经外科、口腔科及医美领域；客户的协同创新，是我们认真倾听医患心声，将医患人员作为我们首要的服务和责任对象，确保产品高品质、高稳定、安全输出，提高企业社会责任感，为有需要的医患送去关爱；员工的共同创新，是我们尊重员工的多样性，赞赏他们的首创精神， 树立员工的个人魅力，激发员工的创新激情和活力，为我们的员工提供一个包容性、成就感和使命感的舞台。公司组织架构中，本科以上学历80%以上，其中强大的研发创新团队，是由来自海内外顶尖的专业人士组成，硕博20余人；销售团队是由10年以上销售骨干组成。公司全面完善的研发管理体系，以及丰富的行业资源和经验，能够不断地以优异的科研成果创造出最先进的新技术、新材料，守护每一位医患人员，为他们带来安全、专业、有价值的产品和服务。
