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理化质量研究员(多肽)(J10107)

8000-12000元
  • 成都 双流区
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职

职位描述

生物药新药液相色谱仪高效液相色谱仪
岗位职责:
1.负责小分子药物API和制剂的分析方法开发和优化、支持工艺开发、生产中控、放行与稳定性样品检测、方法转移、方法预验证;撰写检测SOP,并按照SOP按时完成检测实验、实验记录与报告;并参与相关注册申报资料撰写和复核。
2.负责高效液相色谱仪、气相色谱仪、ICP-MS、溶出仪、透皮扩散系统等仪器设备的使用、管理、维护、使用、校验和相关记录的填写。
3.实验室管理,包括日常值日、试剂试液管理、色谱柱管理、实验记录本管理等。
4.OOS/OOT、实验室偏差管理:负责识别和及时报告 OOS/OOT、实验室偏差,配合后续调查和纠正预防工作
4. 具有较强的责任心,做事认真仔细;能合理安排各项工作,不耽误项目进度。
任职要求:
有液相等精密仪器使用经验、有多肽药物分析、有乳膏或口服制剂分析背景优先

工作地点

工作地点
双流区成都天府生物产业孵化园D区2栋
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公司信息

康诺亚生物医药科技有限公司

已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药 已审核 已审核

108 个在招职位

公司介绍

康诺亚生物医药科技(成都)有限公司作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司,致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为国际生物制药行业顶尖专家,具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。公司于2016年成立,总部设于成都,在北京、上海、武汉、南京、广州、济南多地设有分支机构,现有员工超过1600+人,2021年在香港联合交易所主板上市(香港联交所代码:02162)

工商信息

企业名称 康诺亚生物医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(港澳台投资、非独资)
法人代表 CHEN BO
经营状态 存续
成立时间 2016-09-01
注册资本 3.75亿美元
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认证资质

营业执照信息

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硕士 5-10年 新药 化学药 高效液相色谱仪 气相色谱质谱仪 药物分析 项目管理
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