职位描述
化学药原料药QCGMP认证
岗位职责:
1.负责理化、仪器、微生物各实验室的日常管理工作。
2.组织并参与国内外GMP检查相关工作。
3.统筹管理QC团队,确保各项工作符合规范要求。
4.协调与其他部门的合作,保障药品质量控制流程顺畅。
任职要求:
1.统招本科及以上学历,药物分析、药学相关专业。
2.具备大中型药企QC负责人工作经验。
3.熟悉国内外GMP检查流程及要求。
4.具备良好的团队管理能力。
1.负责理化、仪器、微生物各实验室的日常管理工作。
2.组织并参与国内外GMP检查相关工作。
3.统筹管理QC团队,确保各项工作符合规范要求。
4.协调与其他部门的合作,保障药品质量控制流程顺畅。
任职要求:
1.统招本科及以上学历,药物分析、药学相关专业。
2.具备大中型药企QC负责人工作经验。
3.熟悉国内外GMP检查流程及要求。
4.具备良好的团队管理能力。
工作地点
连云港海州区新浦开发区

工作地点

公司信息
江苏宇田医药股份有限公司
未融资 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
公司成立于2009年9月。公司主要致力于医药原料药和医药高级中间体的研发、生产与销售,是一家迅速发展的高新技术企业。其中包含配备齐全的研发技术中心2栋,行政办公楼1栋,合成车间10个,净化车间1个,仓库6个,以及员工餐厅、宿舍等辅助设施。我公司是一家拥有现代化科研设备和专业科技人才的高新技术企业,公司自成立以来,一直以“诚实守信 质量第一”为经营原则,致力于抗肿瘤药、心血管药、抗感染药及医药中间体等领域的创新发展,进行了多项产品新工艺的研究开发,并已获得十余项专利,取得一定科研成果。公司以创新为动力,质量为灵魂,安全环保为根本,为顾客提供质优价廉的产品,并能够满足国内外不同需求,远销日韩、印度、欧美等国家和地区。目前公司拥有员工500余人,骨干技术人员从事研发和产业化的工龄都在5年以上,具有丰富的药品研究和技术开发经验。
工商信息
企业名称 江苏宇田医药股份有限公司
企业类型 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
法人代表 朱万里
经营状态 存续
成立时间 2009-09-11
注册资本 4725.83万元
认证资质
营业执照信息
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9000-18000元·14薪 江苏宇田医药股份有限公司
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质量管理
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定期体检
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