职位描述
医疗器械质量管理体系环境管理体系实验室管理体系ISO认证GJB认证检测/认证/计量
1、负责具体组织实施管理体系ISO9001/13485的审核,维护并持续改进公司的的质量管理体系。
2、定期向部门经理汇报质量管理体系的业绩和运行情况及任何改进的需求。
3、负责配合部门经理组织内审、外审、管理评审工作,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施,监督对审核中发现不合格项的纠正和预防措施实施有效性的验证;
4、负责配合部门经理组织和实施与体系相关的的质量意识、质量管理理论和实践等方面的培训和教育。完善质量保证的检测手段、试验手段以提高质量管理工作规范化和有效性。确保在整个公司内部提高满足顾客要求的意识的提高。
5、负责配合部门经理编制和定期回顾质量管理体系相关文件,制定质量体系年度管理评审计划。
6、负责与质量管理体系与有关适宜的对外联络工作。
7、上班时间:8:00-16:30.双休。带薪年假、育儿假、免费体检、团建等。
2、定期向部门经理汇报质量管理体系的业绩和运行情况及任何改进的需求。
3、负责配合部门经理组织内审、外审、管理评审工作,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施,监督对审核中发现不合格项的纠正和预防措施实施有效性的验证;
4、负责配合部门经理组织和实施与体系相关的的质量意识、质量管理理论和实践等方面的培训和教育。完善质量保证的检测手段、试验手段以提高质量管理工作规范化和有效性。确保在整个公司内部提高满足顾客要求的意识的提高。
5、负责配合部门经理编制和定期回顾质量管理体系相关文件,制定质量体系年度管理评审计划。
6、负责与质量管理体系与有关适宜的对外联络工作。
7、上班时间:8:00-16:30.双休。带薪年假、育儿假、免费体检、团建等。
工作地点
常州新北区志卓精密

认证资质
营业执照信息

更新于 今天




